Лимфангиоендотелиален сарком

Саркомен лимфангиоендотелиом (Лимфатични ендотелни-хистиоцитни саркоми) – туморът има два компонента – лимфоидни елементи (лимфобласти) и ендотелни клетки. Туморът често съдържа Т-лимфоцити. Среща се при млади хора. Смята се, че този тип саркома се образува от хибридни клетки на лимфните съдове и ендотелната тъкан. Обикновено се намира в областта на врата, главата и раменете, краката и ръцете. Симптомите могат да включват подути лимфни възли, треска и подуване на белите дробове и близките тъкани.

Причините за развитието на лимфосракоматозата са наследствени фактори - едно от най-редките генетични заболявания: синдром на Li-Fraumeni и детски лимфангиосарком, причинени от аномалии на хромозома 6p12.

Лечението обикновено се състои от операция и лъчева терапия.

Лимфангиодеален сарком (сарком на ендотелиума на кръвоносните и лимфните съдове)

Лимфангиоедотелните саркоми са едни от най-редките и най-тежките злокачествени тумори. Те се развиват от хемопоетични (кръвотворни) прекурсорни клетки. Според един от източниците той е получил името си „лимфосаркома“, тъй като развиващите се клетки от този тип се считат за един от компонентите на лимфната