Lymphangioendotelial sarkom

Sarkom lymfangioendotheliom (lymfatiske endotel-histiocytiske sarkomer) - tumoren har to komponenter - lymfoide elementer (lymfoblaster) og endotelceller. Tumoren indeholder ofte T-lymfocytter. Forekommer hos unge. Det menes, at denne type sarkom er dannet af hybridceller af lymfekar og endotelvæv. Typisk placeret i nakke, hoved og skuldre, ben og arme. Symptomer kan omfatte hævede lymfeknuder, feber og hævelse af lungerne og nærliggende væv.

Årsagerne til udviklingen af ​​lymfosracomatose er arvelige faktorer - en af ​​de sjældneste genetiske sygdomme: Li-Fraumeni syndrom og barndoms lymfangiosarkom, forårsaget af abnormiteter af kromosom 6p12.

Behandlingen består normalt af operation og strålebehandling.

Lymphangioedeal sarkom (sarkom i endotelet i blodkar og lymfekar)

Lymfangioedotheliale sarkomer er en af ​​de sjældneste og mest alvorlige maligne tumorer. De udvikler sig fra hæmatopoietiske (bloddannende) precursorceller. Ifølge en af ​​kilderne fik den sit navn "lymfosarkom", da udviklende celler af typen betragtes som en af ​​komponenterne i lymfesystemet