Lymfangioendoteliální sarkom

Sarkom lymfangioendoteliom (Lymfatické endoteliálně-histiocytární sarkomy) - nádor má dvě složky - lymfoidní elementy (lymfoblasty) a endoteliální buňky. Nádor často obsahuje T lymfocyty. Vyskytuje se u mladých lidí. Předpokládá se, že tento typ sarkomu je tvořen hybridními buňkami lymfatických cév a endoteliální tkáně. Obvykle se nachází v oblasti krku, hlavy a ramen, nohou a paží. Příznaky mohou zahrnovat zduření lymfatických uzlin, horečku a otok plic a okolních tkání.

Důvody pro rozvoj lymfosrakomatózy jsou dědičné faktory - jedno z nejvzácnějších genetických onemocnění: Li-Fraumeni syndrom a dětský lymfangiosarkom, způsobený abnormalitami chromozomu 6p12.

Léčba se obvykle skládá z chirurgického zákroku a radiační terapie.

Lymfangioedeální sarkom (sarkom endotelu krevních cév a lymfatických cév)

Lymfangioedoteliální sarkomy jsou jedním z nejvzácnějších a nejzávažnějších maligních nádorů. Vyvíjejí se z hematopoetických (krvotvorných) prekurzorových buněk. Podle jednoho ze zdrojů dostal své jméno „lymfosarkom“, protože vyvíjející se buňky tohoto typu jsou považovány za jednu ze složek lymfatického systému.