Lenfanjiyoendotelyal sarkom

Sarkom lenfanjioendotelyoma (Lenfatik endotelyal-histiyositik sarkomlar) - tümörün iki bileşeni vardır - lenfoid elementler (lenfoblastlar) ve endotel hücreleri. Tümör sıklıkla T lenfositleri içerir. Gençlerde görülür. Bu tip sarkomun, lenfatik damarların ve endotel dokusunun hibrit hücrelerinden oluştuğuna inanılmaktadır. Tipik olarak boyun, baş ve omuzlar, bacaklar ve kollarda bulunur. Semptomlar şişmiş lenf düğümlerini, ateşi ve akciğerlerin ve yakındaki dokuların şişmesini içerebilir.

Lenfosrakomatoz gelişiminin nedenleri kalıtsal faktörlerdir - en nadir genetik hastalıklardan biri: Li-Fraumeni sendromu ve 6p12 kromozomundaki anormalliklerin neden olduğu çocukluk çağı lenfanjiyosarkomu.

Tedavi genellikle cerrahi ve radyasyon tedavisinden oluşur.

Lenfanjioedeal sarkom (Kan damarlarının ve lenfatik damarların endotelinin sarkomu)

Lenfanjioedotelyal sarkomlar en nadir ve en ciddi malign tümörlerden biridir. Hematopoietik (kan oluşturan) öncü hücrelerden gelişirler. Kaynaklardan birine göre, bu tür gelişen hücrelerin lenfatik sistemin bileşenlerinden biri olarak kabul edilmesi nedeniyle "lenfosarkom" adını almıştır.