Саркома Лимфангиоэндотелиальная

Саркома лимфангио-эндотелиома (саркомы Лимфатические эндотелио-гистиоцитарные) - опухоль имеет два компонента — лимфоидные элементы (лимфобласты) и эндотелиальные клетки. В опухоли часто содержатся Т-лимфоциты. Встречается в молодых людях. Считается, что данный вид саркомы образовывается из гибридных клеток лимфатических сосудов и тканей эндотелия. Обычно располагается в области шеи, головы и плеч, ног и рук. Симптомы могут включать в себя такие признаки, как увеличение лимфатических узлов, повышение температуры, отёк легких и близлежащих тканей.

Причины развития лимфосракоматоза заключаются в наследственных факторов - одной из редчайших генетических болезней: синдром Ли-Фраумени и лимфангиосаркома детей, обусловленные аномалиями хромосомы 6p12.

Лечение обычно состоит из оперативного вмешательства и лучевой терапии.

Саркома лимфангиоедтеальная (Саркома эндотелия кровеносных сосудов и лимфатических сосудов)

Саркомы лимфангоиоедотелиальные являются одной из наиболее редких и тяжело протекающих злокачественных опухолей. Они развиваются из клеток-предшественников гемопоэза (кроветворения). По одному из источников – она получила свое название «лимфосаркома», так как развивающиеся клетки типа считаются одним из компонентов лимфатической