Lymfangioendotelial sarkom

Sarkom lymfangioendoteliom (lymfatiske endotel-histiocytiske sarkomer) - svulsten har to komponenter - lymfoide elementer (lymfoblaster) og endotelceller. Svulsten inneholder ofte T-lymfocytter. Forekommer hos unge mennesker. Det antas at denne typen sarkom dannes fra hybridceller av lymfekar og endotelvev. Vanligvis plassert i nakke, hode og skuldre, ben og armer. Symptomer kan omfatte hovne lymfeknuter, feber og hevelse i lungene og nærliggende vev.

Årsakene til utviklingen av lymfosrakomatose er arvelige faktorer - en av de sjeldneste genetiske sykdommene: Li-Fraumeni syndrom og barndoms lymfangiosarkom, forårsaket av abnormiteter i kromosom 6p12.

Behandlingen består vanligvis av kirurgi og strålebehandling.

Lymfangioedeal sarkom (sarkom i endotelet i blodkar og lymfekar)

Lymfangioedoteliale sarkomer er en av de sjeldneste og mest alvorlige ondartede svulstene. De utvikler seg fra hematopoietiske (bloddannende) forløperceller. I følge en av kildene fikk den navnet "lymfosarkom", siden utviklende celler av typen regnes som en av komponentene i lymfesystemet.