Lymfangioendotelial sarkom

Sarkom lymfangioendoteliom (lymfatiska endotelial-histiocytiska sarkom) - tumören har två komponenter - lymfoida element (lymfoblaster) och endotelceller. Tumören innehåller ofta T-lymfocyter. Förekommer hos unga. Man tror att denna typ av sarkom bildas från hybridceller av lymfkärl och endotelvävnad. Vanligtvis placerad i nacke, huvud och axlar, ben och armar. Symtom kan vara svullna lymfkörtlar, feber och svullnad av lungor och närliggande vävnader.

Orsakerna till utvecklingen av lymfosrakomatos är ärftliga faktorer - en av de sällsynta genetiska sjukdomarna: Li-Fraumeni syndrom och barndoms lymfangiosarkom, orsakad av avvikelser i kromosom 6p12.

Behandlingen består vanligtvis av operation och strålbehandling.

Lymfangioedealt sarkom (sarkom i endotelet i blodkärl och lymfkärl)

Lymfangioedoteliala sarkom är en av de sällsynta och allvarligaste maligna tumörerna. De utvecklas från hematopoetiska (blodbildande) prekursorceller. Enligt en av källorna fick den sitt namn "lymfosarkom", eftersom utvecklande celler av denna typ anses vara en av komponenterna i lymfan