Sarcoma linfangioendotelial

Sarcoma linfangioendotelioma (sarcomas linfáticos endotelial-histiocíticos) - o tumor tem dois componentes - elementos linfóides (linfoblastos) e células endoteliais. O tumor geralmente contém linfócitos T. Ocorre em jovens. Acredita-se que esse tipo de sarcoma seja formado a partir de células híbridas de vasos linfáticos e tecido endotelial. Normalmente localizado no pescoço, cabeça e ombros, pernas e braços. Os sintomas podem incluir gânglios linfáticos inchados, febre e inchaço dos pulmões e tecidos próximos.

As razões para o desenvolvimento da linfosracomatose são fatores hereditários - uma das doenças genéticas mais raras: a síndrome de Li-Fraumeni e o linfangiossarcoma infantil, causado por anomalias no cromossomo 6p12.

O tratamento geralmente consiste em cirurgia e radioterapia.

Sarcoma linfangioedeal (Sarcoma do endotélio dos vasos sanguíneos e vasos linfáticos)

Os sarcomas linfangioedoteliais são um dos tumores malignos mais raros e graves. Eles se desenvolvem a partir de células precursoras hematopoiéticas (formadoras de sangue). Segundo uma das fontes, recebeu o nome de “linfossarcoma”, já que células em desenvolvimento do tipo são consideradas um dos componentes do sistema linfático