Lymphangioendoteliális szarkóma

Szarkóma lymphangioendothelioma (nyirok endoteliális-hisztiocita szarkómák) - a daganatnak két összetevője van - limfoid elemek (limfoblasztok) és endoteliális sejtek. A daganat gyakran tartalmaz T-limfocitákat. Fiataloknál fordul elő. Úgy gondolják, hogy az ilyen típusú szarkóma a nyirokerek és az endothelszövet hibrid sejtjeiből jön létre. Jellemzően a nyakban, a fejben és a vállakban, a lábakban és a karokban található. A tünetek közé tartozhat a nyirokcsomók duzzanata, láz, valamint a tüdő és a közeli szövetek duzzanata.

A lymphosracomatosis kialakulásának okai örökletes tényezők - az egyik legritkább genetikai betegség: a Li-Fraumeni-szindróma és a gyermekkori lymphangiosarcoma, amelyet a 6p12 kromoszóma rendellenességei okoznak.

A kezelés általában műtétből és sugárterápiából áll.

Lymphangioedealis szarkóma (az erek és a nyirokerek endotéliumának szarkóma)

A limfangioedotheliális szarkóma az egyik legritkább és legsúlyosabb rosszindulatú daganat. Hematopoietikus (vérképző) prekurzor sejtekből fejlődnek ki. Az egyik forrás szerint a „limfoszarkóma” nevet kapta, mivel az ilyen típusú fejlődő sejteket a nyirokrendszer egyik összetevőjének tekintik.