Thiogamma ampulleissa käyttöohjeet

Thiogamma: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Thiogamma

ATX-koodi: A16AX01

Vaikuttava aine: Tioktiinihappo

Valmistaja: Verwag Pharma GmbH and Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Böblingen, Saksa

Kuvauksen ja kuvan päivitys: 5.2.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 186 ruplaa.

Tiogamma on lääke, joka säätelee lipidi- ja hiilihydraattiaineenvaihduntaa.

Julkaisumuoto ja koostumus

1. infuusioliuos: läpinäkyvä, vaaleankeltainen tai kellertävänvihreä (50 ml tummassa lasipullossa, 1 tai 10 pulloa pahvilaatikossa);
2. konsentraatti infuusioliuoksen valmistamiseen: läpinäkyvä kellertävänvihreä liuos (20 ml tummassa lasiampullissa, 5 ampullia tarjottimessa, 1, 2 tai 4 alustaa pahvilaatikossa);
3. kalvopäällysteiset tabletit: pitkulaiset, molemmin puolin kuperat, väriltään vaaleankeltaiset, valkoisia ja keltaisia ​​inkluusioja, joiden voimakkuus vaihtelee, molemmilla puolilla merkkejä; poikkileikkauksessa on vaaleankeltainen ydin (10 kpl läpipainopakkauksessa, 3, 6 tai 10 kuplia pahvilaatikossa).

Vaikuttava aine – tioktiinihappo:

1. 1 ml liuosta – 12 mg (600 mg 1 pullossa);
2. 1 ml konsentraattia – 30 mg (600 mg 1 ampullissa);
3. 1 tabletti - 600 mg.

1. liuos: makrogoli 300, meglumiini, injektionesteisiin käytettävä vesi;
2. konsentraatti: makrogoli 300, meglumiini, injektionesteisiin käytettävä vesi;
3. tabletit: kolloidinen piidioksidi, kroskarmelloosinatrium, mikrokiteinen selluloosa, simetikoni (dimetikoni ja kolloidinen piidioksidi suhteessa 94:6), laktoosimonohydraatti, talkki, magnesiumstearaatti, hypromelloosi; kuoren koostumus: hypromelloosi, natriumlauryylisulfaatti, talkki, makrogoli 6000.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikuttava aine on tioktinen (alfa-lipoiinihappo). Se on endogeeninen antioksidantti, joka sitoo vapaita radikaaleja. Tioktiinihappoa muodostuu elimistössä alfa-ketohappojen oksidatiivisen dekarboksylaation aikana. Se on mitokondrioiden monientsyymikompleksien koentsyymi ja osallistuu alfa-ketohappojen ja palorypälehapon oksidatiiviseen dekarboksylaatioon.

Alfalipoiinihappo auttaa alentamaan verensokeria, lisäämään glykogeenipitoisuutta maksassa ja voittamaan insuliiniresistenssin. Vaikutusmekanismin mukaan se on lähellä B-vitamiineja.

Tioktiinihappo säätelee hiilihydraatti- ja rasva-aineenvaihduntaa, parantaa maksan toimintaa ja stimuloi kolesteroliaineenvaihduntaa. Sillä on hypolipideemisiä, hypoglykeemisiä, hepatoprotektiivisia ja hypokolesteroleemisia vaikutuksia. Auttaa parantamaan hermosolujen ravintoa.

Käytettäessä alfa-lipoiinihapon meglumiinisuolaa (jolla on neutraali reaktio) suonensisäistä antoa varten tarkoitetuissa liuoksissa sivuvaikutusten vakavuutta voidaan vähentää.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna tioktiinihappo imeytyy nopeasti ja täydellisesti maha-suolikanavasta. Kun sitä otetaan samanaikaisesti ruoan kanssa, lääkkeen imeytyminen heikkenee. Biologinen hyötyosuus on 30 %. Vaikuttavan aineen enimmäispitoisuuden saavuttaminen kestää 40-60 minuuttia.

Tioktiinihappo läpäisee ensikierron maksan läpi. Metaboloituu kahdella tavalla: konjugaatiolla ja sivuketjun hapetuksella.

Jakautumistilavuus on noin 450 ml/kg. Jopa 80–90 % annetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta metaboliitteina muuttumattomana. Puoliintumisaika on 20-50 minuuttia. Lääkkeen kokonaisplasmapuhdistuma on 10–15 ml/min.

Aika plasman huippupitoisuuden saavuttamiseen laskimonsisäisellä Thiogamma-annoksella on 10–11 minuuttia ja plasman enimmäispitoisuus on 25–38 mikrog/ml. AUC (pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala) on noin 5 mcg/h/ml.

Käyttöaiheet

Tiogamma on polyneuropatian (diabeteksen ja alkoholistin) hoitoon tarkoitettu lääke.

Vasta-aiheet

1. perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö (tableteille);
2. ikä alle 18 vuotta;
3. raskaus;
4. imetysaika;
5. yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Thiogamman käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Infuusioliuos ja konsentraatti infuusioliuoksen valmistamiseksi

Liuos, mukaan lukien konsentraatista valmistetut, annetaan suonensisäisesti.

Thiogamman vuorokausiannos on 600 mg (1 pullo liuosta tai 1 ampulli konsentraattia).

Lääkettä annetaan 30 minuutin aikana (nopeudella noin 1,7 ml minuutissa).

Liuoksen valmistus konsentraatista: sekoita 1 ampullin sisältö 50–250 ml:aan 0,9 % natriumkloridiliuosta. Liuos on välittömästi valmistuksen jälkeen peitettävä mukana tulevalla valolta suojaavalla kotelolla. Säilytä enintään 6 tuntia.

Kun käytät valmistettua liuosta, poista pullo pahvipakkauksesta ja peitä se välittömästi valolta suojakotelolla. Infuusio tulee antaa suoraan injektiopullosta.

Hoidon kesto on 2-4 viikkoa. Jos hoitoa on tarpeen jatkaa, potilas siirretään lääkkeen tablettimuotoon.

Kalvopäällysteiset tabletit

Tabletit otetaan suun kautta tyhjään mahaan: niellään kokonaisina ja pestään riittävän nesteen kera.

Suositeltu Thiogamma-annos on 600 mg (1 tabletti) päivässä.

Hoidon kesto on taudin vakavuudesta riippuen 30–60 päivää.

Tarvittaessa toistuvat kurssit voidaan suorittaa 2-3 kertaa vuodessa.

Sivuvaikutukset

Liuos ja konsentraatti

Tiogamma on yleensä hyvin siedetty. Harvoin, mukaan lukien yksittäiset tapaukset, esiintyy seuraavia sivuvaikutuksia:

1. endokriiniset järjestelmät: veren glukoosipitoisuuden lasku (näköhäiriöt, lisääntynyt hikoilu, huimaus, päänsärky);
2. keskushermosto: makuaistin häiriöt tai muutokset, kouristukset, epileptiset kohtaukset;
3. hematopoieettisesta järjestelmästä: hemorraginen ihottuma (purppura), trombosytopenia, tromboflebiitti, tarkat verenvuodot ihossa ja limakalvoissa;
4. ihosta ja ihonalaisesta kudoksesta: ekseema, kutina, ihottuma;
5. näköelimestä: diplopia;
6. allergiset reaktiot: urtikaria, systeemiset reaktiot (epämukavuus, pahoinvointi, kutina) anafylaktisen shokin kehittymiseen asti;
7. paikalliset reaktiot: hyperemia, ärsytys, turvotus;
8. muu: jos lääkettä annetaan nopeasti - hengitysvaikeudet, lisääntynyt kallonsisäinen paine (päässä esiintyy raskauden tunnetta).

Kalvopäällysteiset tabletit

Tiogamma on yleensä hyvin siedetty. Harvoin, mukaan lukien yksittäiset tapaukset, esiintyy seuraavia sivuvaikutuksia:

1. allergiset reaktiot: nokkosihottuma, ihottuma, kutina, systeemiset reaktiot anafylaktisen sokin kehittymiseen asti;
2. ruoansulatuskanavasta: vatsakipu, pahoinvointi, ripuli, oksentelu;
3. endokriiniset järjestelmät: veren glukoosipitoisuuden lasku (näköhäiriöt, lisääntynyt hikoilu, huimaus, päänsärky).

Yliannostus

Tioktiinihapon yliannostus aiheuttaa seuraavia oireita: päänsärkyä, pahoinvointia ja oksentelua. Kun 10–40 g Thiogammaa otetaan yhdessä alkoholin kanssa, on raportoitu vakavia myrkytystapauksia, jopa kuolemaa.

Lääkkeen akuutin yliannostuksen yhteydessä ilmenee sekavuutta tai psykomotorista kiihtyneisyyttä, johon yleensä liittyy maitohappoasidoosi ja yleistyneet kouristukset. Hemolyysin, rabdomyolyysin, hypoglykemian, luuytimen suppression, disseminoituneen intravaskulaarisen hyytymisen, monielinten vajaatoiminnan ja sokin tapauksia on kuvattu.

Hoito on oireenmukaista. Tioktiinihapolle ei ole spesifistä vastalääkettä.

erityisohjeet

Diabetes mellitusta sairastavien potilaiden on hoidon aikana (ja erityisesti alkuvaiheessa) seurattava veren glukoosipitoisuutta ja tarvittaessa säädettävä insuliinin tai suun kautta otettavan hypoglykeemisen lääkkeen annosta.

Thiogamma-hoidon aikana sinun ei tule juoda alkoholijuomia, koska etanoli vähentää tioktiinihapon terapeuttista vaikutusta ja edistää neuropatian kehittymistä ja etenemistä.

Yksi tabletti sisältää 49 mg laktoosimonohydraattia, mikä vastaa vähintään 0,0041 leipäyksikköä.

Tioktiinihappo ei vaikuta kykyyn käyttää mahdollisesti vaarallisia koneita tai ajaa autoa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskaana oleville ja imettäville naisille on kielletty.

Käytä lapsuudessa

Ohjeiden mukaan Tiogamma on vasta-aiheinen lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

1. etanoli ja sen metaboliitit: tioktiinihapon vaikutus heikkenee;
2. sisplatiini: sen teho heikkenee;
3. glukokortikosteroidit: niiden tulehdusta ehkäisevä vaikutus tehostuu;
4. insuliini, oraaliset hypoglykeemiset lääkkeet: niiden vaikutus tehostuu.

Tioktiinihappo sitoo metalleja (rautaa, magnesiumia), joten jos niitä sisältävien lääkkeiden samanaikainen käyttö on välttämätöntä, annosten välillä tulee noudattaa vähintään 2 tunnin taukoa.

Tioktiinihappo reagoi sokerimolekyylien kanssa [esimerkiksi levuloosiliuoksen (fruktoosi) kanssa], jolloin muodostuu niukkaliukoisia komplekseja.

Infuusioliuoksen muodossa oleva Thiogamma ei ole yhteensopiva liuosten kanssa, jotka reagoivat disulfidi- ja SH-ryhmien kanssa, Ringerin liuoksen ja dekstroosiliuoksen kanssa.

Analogit

Thiogamman analogeja ovat seuraavat lääkkeet: Thioctacid BV, Lipoic acid, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa, valolta suojattuna, enintään 25 °C:n lämpötilassa.

Säilyvyys - 5 vuotta.

Apteekista luovuttamisen ehdot

Jaetaan reseptillä.

Tiogamman arvostelut

Lääkettä määrätään melko usein potilaille, joilla on diabetes mellitus ja taipumus polyneuropatiaan, koska se on hyvä profylaktinen aine ääreishermoston sairauksille.

Thiogamman arvioissa todetaan, että suhteellisen lyhyellä hoitojaksolla voidaan estää endokriinisten sairauksien vakavat seuraukset. Lääkkeen käytön etuna on erittäin harvinainen mahdollisten sivuvaikutusten kehittyminen.

Asiantuntijat puhuvat myös myönteisesti Thiogammasta, kun he panevat merkille sen terapeuttiset ominaisuudet, sivuvaikutusten harvinaisen kehittymisen ja yliannostuksen alhaisen todennäköisyyden.

Hoidon aikana mahdollisesti ilmeneviä allergisia ihoreaktioita havaitaan useimmiten potilailla, joilla on taipumus. Tällaisten reaktioiden välttämiseksi on suositeltavaa suorittaa allergiatesti ennen lääkkeen käyttöä.

Tiogamman hinta apteekeissa

Tiogamman hinnat apteekeissa:

1. kalvopäällysteiset tabletit, 600 mg (30 kpl per pakkaus) - alkaen 894 ruplaa;
2. kalvopäällysteiset tabletit, 600 mg (60 kpl per pakkaus) - alkaen 1835 ruplaa;
3. infuusioliuos (50 ml pullo, 1 kpl) - alkaen 211 ruplaa;
4. infuusioliuos (50 ml pullo, 10 kpl) - alkaen 1 784 ruplaa.
5. konsentraatti infuusioliuoksen valmistamiseksi (20 ml ampullit, 10 kpl) - alkaen 1800 ruplaa.

Erilaisia ​​lääkkeitä voidaan käyttää aineenvaihdunnan säätelyyn ja neuropatian hoitoon. Lääkärit määräävät usein Thiogamma-lääkettä, joka sisältää tioktista (lipoiini-, alfa-lipoiini)happoa, jonka ominaisuudet ovat samankaltaisia ​​kuin B-vitamiinit.Lääkkeen käyttöohjeiden lukeminen auttaa sinua saamaan tietoa käyttöaiheista, sivuvaikutuksista ja -menetelmästä. lääkkeen ottamista.

Thiogamman käyttöohjeet

Thiogamma-tabletit ovat lääkkeitä, jotka säätelevät hiilihydraattien ja lipidien aineenvaihduntaa kehossa. Tämä vaikutus saavutetaan lipoiinihapon sisällön ansiosta. Se on yksi elimistön tuottamista aineista, mutta sen puutteessa aineenvaihdunta hidastuu ja ongelmat, kuten liikalihavuus ja diabetes, alkavat. Tioktiinihappoon perustuvat lääkkeet auttavat näiden patologioiden ja polyneuropatian hoidossa.

Koostumus ja julkaisumuoto

Lääke Thiogamma on saatavana tabletteina, infuusioliuoksena ja konsentraattina infuusioliuoksen valmistamiseksi. Tabletit on peitetty vaaleankeltaisella kuorella, jossa on vaihtelevan kylläisyyden omaavia keltaisia ​​ja valkoisia sulkeumia, muoto on pitkänomainen ja kaksoiskupera, molemmilla puolilla on merkintöjä ja poikkileikkauksessa vaaleankeltainen tabletin ydin. Infuusioliuos on kelta-vihreä tai vaaleankeltainen, läpinäkyvä. Konsentraatti on läpinäkyvä keltainen tai vihreä-keltainen liuos lasiampulleissa. Lääkkeen koostumus:

Tioktiinihappo 600 mg

Hypromelloosi, kolloidinen piidioksidi, mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, karmelloosinatrium, talkki, simetikoni, magnesiumstearaatti, makrogoli 6000, natriumlauryylisulfaatti

Meglumiinitioktaatti (vastaa 600 mg tioktiinihappoa)

Makrogoli 300, meglumiini, vesi

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääkkeen vaikuttava aine on tioktiinihappo, joka kuuluu endogeenisten antioksidanttien luokkaan, jotka sitovat vapaita radikaaleja. Ihmiskehon sisällä se esiintyy alfa-ketohappojen oksidatiivisessa dekarboksylaatioprosessissa. Lääkkeellä on metabolinen ja antioksidanttivaikutus, se alentaa verensokeria, lisää maksan glykogeenivarastoja ja vähentää insuliiniresistenssiä.

Thiogamman ottaminen vaikuttaa hiilihydraatti- ja rasva-aineenvaihduntaan, stimuloi maksan toimintaa ja verenkiertoa, vaikuttaa kolesteroliaineenvaihduntaan ja poistaa myrkkyjä raskasmetallisuoloilla myrkytyksen yhteydessä. Lääke yhdistää hypoglykeemiset ja hypokolesteroleemiset vaikutukset, on hepatoprotektori ja optimoi hermosolujen trofiaa. Tioktiinihapon ottaminen alentaa glykaatiotuotteiden tasoa, stimuloi endoneuriaalista verenkiertoa, lisää glutationipitoisuutta, mikä parantaa perifeeristen hermosäikeiden tilaa diabeettisessa polyneuropatiassa.

Lääke imeytyy kokonaan maha-suolikanavassa lyhyessä ajassa. Ruoan kanssa ottaminen vähentää sen imeytymistä. Tiogamman aineenvaihdunta tapahtuu maksassa sivuketjun hapettumisen kautta, jota seuraa konjugaatio. Lääke erittyy pääasiassa munuaisten kautta (jopa 90 %). Aineen puoliintumisaika on noin 25 minuuttia. Pieni määrä lääkeaineosia voi löytyä muuttumattomina virtsasta.

Käyttöaiheet

Thiogammalla on käyttöaiheita lääkkeen vaikuttavan aineen ominaisuuksien vuoksi. Tärkeimmät syyt lääkkeen määräämiseen:

1. diabeteksesta johtuva neuropatia;
2. maksan tuskalliset tilat: hepatosyyttien rasvapitoiset rappeumaprosessit, kirroosi ja eri alkuperää olevat hepatiitti;
3. alkoholin aiheuttama hermorunkojen tuhoutuminen;
4. myrkytys, jolla on vakavia oireita (sienet, raskasmetallisuolat);
5. sensomotorinen tai perifeerinen polyneuropatia.

Käyttö- ja annostusohjeet

Lääkkeen muodon mukaan antotapa ja annostus vaihtelevat. Erityisen tärkeää on noudattaa sääntöjä käytettäessä liuosta ja konsentraattia liuoksen valmistamisessa. Pullon laatikosta ottamisen jälkeen on välttämätöntä peittää se välittömästi mukana tulevalla valolta suojaavalla kotelolla (valolla on tuhoisa vaikutus tioktiinihappoon). Konsentraatista valmistetaan liuos: yhden ampullin sisältö sekoitetaan 50-250 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta. On suositeltavaa antaa lääke välittömästi, enimmäissäilytysaika on 6 tuntia.

Thiogamma tabletit

Tabletit otetaan kerran vuorokaudessa ennen ateriaa lääkärin määräämällä annostuksella, tabletteja ei pureskella ja pestään pienellä määrällä nestettä. Hoitojakson kesto on 30-60 päivää ja riippuu taudin vakavuudesta. Hoitojakso on sallittua toistaa kahdesta kolmeen kertaan vuoden aikana.

Tiogamma IV:lle

Lääkettä käytettäessä on tärkeää muistaa käyttää valolta suojakoteloa pullon laatikosta ottamisen jälkeen. Infuusio on suoritettava injektionopeudella 1,7 ml minuutissa. Suonensisäisesti annettaessa on tarpeen ylläpitää hidasta tahtia (30 minuutin ajanjakso), 600 mg:n vuorokausiannos. Hoitojakso on kahdesta neljään viikkoa, jonka jälkeen on mahdollista jatkaa lääkkeen ottamista suun kautta otettavana tablettina samalla 600 mg:n vuorokausiannoksella.

Kasvojen iholle

Lääke Thiogamma on löytänyt sovelluksensa kasvojen hoidossa. Tähän tarkoitukseen käytetään tiputuspullojen sisältöä. Tämän lomakkeen käyttö johtuu lääkkeen optimaalisesta pitoisuudesta. Ampulleissa oleva lääke ei sovellu vaikuttavan aineen suuren tiheyden vuoksi, tämä voi aiheuttaa allergisen reaktion. Liuosta pulloista on käytettävä kahdesti päivässä - aamulla ja illalla. Ennen käyttöä sinun on pestävä kasvosi lämpimällä vedellä (mahdollisesti kosteusemulsio), jotta ihohuokoset pehmenevät ja vaikuttava aine tunkeutuu syvään.

erityisohjeet

Käyttöohjeiden osista erityisohjeiden kappale ansaitsee läheisen tutkimisen. Se sisältää säännöt ja suositukset lääkkeen käytöstä:

1. Lääkkeen käyttö on kielletty potilailta, joilla on fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö ja glukoosi-isomaltaasipuutos.
2. Diabetes mellituksen tapauksessa verensokeritasoja on seurattava huolellisesti hoidon alussa; joskus insuliinin ja muiden hypoglykeemisten aineiden annosta on muutettava. Yksi tabletti sisältää alle 0,0041 leipäyksikköä.
3. Hoidon aikana sinun tulee välttää alkoholin käyttöä. Tämä vähentää terapeuttista vaikutusta ja voi aiheuttaa neuropatian etenemistä.
4. Hoidon aikana voit käyttää vaarallisia koneita ja ajoneuvoja. Lääke ei heikennä keskittymiskykyä ja näön selkeyttä.

Raskauden aikana

Vaikuttavien aineiden sisällöstä johtuen Thiogamman käyttö raskauden ja imetyksen aikana on kielletty. Tähän liittyy suuri riski sikiön elintoimintojen häiriintymisestä ja lapsen tai vastasyntyneen kehityksestä. Jos on mahdotonta lopettaa lääkkeen käyttöä imetyksen aikana, imetys on lopetettava tai lopetettava vauvan vahingoittumisen välttämiseksi.

Lapsuudessa

Lääkkeen käyttö on kielletty alle 18-vuotiailta. Tämä johtuu tioktiinihapon lisääntyneestä vaikutuksesta aineenvaihduntaan, mikä voi johtaa hallitsemattomiin seurauksiin lasten ja nuorten kehossa. Ennen käyttöä sinun tulee ehdottomasti neuvotella lääkärin kanssa ja saada lupa elinten ja järjestelmien perusteellisen tutkimuksen jälkeen.

Tiogamma painonpudotukseen

Lipoiinihappo on antioksidantti, nopeuttaa aineenvaihduntaa, parantaa haiman toimintaa, joten sitä voidaan käyttää painonpudotukseen. Se säätelee sokeritasoja, hidastaa ikääntymisprosessia, parantaa verenkiertoa, nopeuttaa hiilihydraattien muuntamista energiaksi ja edistää rasvahappojen hapettumista. Happo estää myös aivosolujen entsyymiä, joka on vastuussa nälkäsignaalien lähettämisestä, mikä auttaa hallitsemaan ruokahalua.

Iän myötä lipoiinihapon tuotanto hidastuu, joten sitä käytetään jatkuvana lisäravinteena. Lääke Tiogamma voidaan käyttää laihtumiseen, mutta säännöllisen fyysisen aktiivisuuden alaisena. Ravitsemusasiantuntijat suosittelevat ottamaan 600 mg vaikuttavaa ainetta/vrk ennen aamiaista tai sen jälkeen, hiilihydraattien kanssa, harjoituksen jälkeen tai viimeisen aterian yhteydessä. Samalla kun otat sen, sinun tulee vähentää kulutetun ruoan kaloripitoisuutta.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Thiogammassa oleva tioktiinihappo tehostaa glukokortikosteroidien tulehdusta estävää vaikutusta. Muita esimerkkejä lääkkeiden yhteisvaikutuksista:

1. Lääke vähentää sisplatiinin tehoa.
2. Vaikuttava aine sitoo metalleja, joten raudan, kalsiumin ja magnesiumin samanaikainen käyttö on kielletty - näiden lääkkeiden käytön välillä on oltava vähintään kaksi tuntia.
3. Lääke tehostaa insuliinin ja oraalisten hypoglykeemisten aineiden vaikutusta.
4. Etanoli ja metaboliitit heikentävät hapon vaikutusta.

Sivuvaikutukset

Thiogamman käytön aikana saattaa esiintyä erilaisia ​​sivuvaikutuksia. Yleisimpiä ovat:

1. pahoinvointi, ripuli, oksentelu, vatsakipu, hepatiitti, gastriitti;
2. kallonsisäinen verenvuoto;
3. hengityselinten häiriöt, hengenahdistus;
4. allergiset reaktiot, anafylaktinen sokki, ihottuma, kutina, urtikaria;
5. makuaistin häiriöt;
6. veren glukoosipitoisuuden lasku - hypoglykemia: huimaus, päänsärky, lisääntynyt hikoilu, näön hämärtyminen.

Yliannostus

Thiogamman yliannostuksen oireita ovat päänsärky, oksentelu, pahoinvointi. Akuutti yliannostus ilmenee sekavuuden, psykomotorisen levottomuuden, yleistyneiden kouristusten ja maitohappoasidoosin muodostumisena. Joskus saattaa ilmetä sokki, hemolyysi, intravaskulaarinen koagulaatio ja luuytimen suppressio. 10-40 g tioktiinihappoa yhdessä alkoholin kanssa johtaa useiden elinten vajaatoimintaan, myrkytykseen ja kuolemaan. Spesifistä vastalääkettä ei ole, vaan määrätään oireenmukaista hoitoa, kipulääkkeitä ja injektioita.

Vasta-aiheet

Lääkettä ei määrätä raskauden, imetyksen, lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille. Muita vasta-aiheita lääkkeen Tiogamma käytölle ovat:

1. galaktoosi-intoleranssi;
2. hepatiitti, kirroosi;
3. epileptiset kohtaukset;
4. laktaasin puutos;
5. glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
6. yliherkkyys koostumuksen komponenteille tai tioktiinihapolle.

Myynti- ja säilytysehdot

Voit ostaa lääkettä Thiogamma reseptillä, se tulee säilyttää kuivassa paikassa, lasten ulottumattomissa, enintään 25 asteen lämpötilassa enintään viiden vuoden ajan.

Thiogamman analogit

Tiogamma-korvikkeet sisältävät lääkkeet, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta. Lääkkeen analogit:

1. Lipoiinihappo on tablettivalmiste, suora analogi;
2. Berlition – tabletit ja tiivistetty liuos, joka perustuu tioktiinihappoon;
3. Thiolepta - levyt ja liuos diabeettisen, alkoholisen neuropatian hoitoon;
4. Thioctacid turbo on alfalipoiinihappoon perustuva metabolinen lääke.

Thiogamman ostokustannukset riippuvat valitusta lääkkeen vapautumismuodosta, pakkauksessa olevan lääkkeen määrästä sekä jälleenmyyjän ja valmistajan hinnoittelupolitiikasta. Tuotteen arvioidut hinnat Moskovassa:

Infuusioliuos 150 ml

Tabletit 600 mg, 30 kpl.

Tabletit 600 mg, 60 kpl.

Infuusioliuos 50 ml, 10 pulloa

Arvostelut

Alla, 37 vuotias Tiogamma-lääkettä suositteli minulle ystävä, joka laihtui sen avulla tuntemattomaksi. Hän otti sen lääkärin luvalla harjoituksen jälkeen ja rajoitti lisäksi ruokavaliotaan. Aloin syödä pillereitä ja syödä oikein, ja laihduin viisi kiloa kuukaudessa. Erinomainen tulos, luulen, että toistan kurssin useammin kuin kerran.

Aleksei, 42-vuotias Alkoholiriippuvuudestani johtuen minulle kehittyi polyneuropatia, käteni tärisivät ja aloin kärsiä toistuvista mielialanvaihteluista. Lääkärit sanoivat, että meidän täytyy ensin toipua alkoholismista ja sitten poistaa seuraukset. Hoidon toisessa vaiheessa aloin ottaa Thiogamma-liuosta. Se selviää tehokkaasti neuropatian ongelmasta, aloin nukkua paremmin.

Olga, 56 vuotias Sairastan diabetesta, joten minulla on taipumusta neuropatiaan. Lääkärit määräsivät lääkkeen Thiogamma ennaltaehkäisyyn ja sääsivät lisäksi insuliiniannosta. Otan pillerit ohjeen mukaan ja näen muutoksia - olen tullut paljon rauhallisemmaksi, ei ole enää kouristuksia yöllä ja aamulla, käteni eivät tärise ahdistuksesta.

Larisa, 33 vuotias Kuulin kosmetologiaystävältä neuvon: käytä lipoiinihappoa ampulleissa ikäpisteiden ja alkavien ryppyjen poistamiseen. Pyysin lääkäriä kirjoittamaan reseptin ja ostin sen ja käytin sitä iltaisin: kasvojen pesun jälkeen laitoin kasvojen sijaan liuosta ja sitten voidetta päälle. Kuukauden sisällä täplät alkoivat kadota, iho muuttui huomattavasti raikkaammaksi.

Lue nämä ohjeet huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käytön.
• Säilytä ohjeet, saatat tarvita niitä uudelleen.
• Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
• Tämä lääke on tarkoitettu sinulle henkilökohtaisesti, eikä sitä pidä antaa muille, koska se voi vahingoittaa heitä, vaikka heillä olisi samat oireet kuin sinulla.

Rekisterinumero:

Lääkkeen nimi:

Lääkkeen kauppanimi: Thiogamma ®
Yleisnimi: tioktiinihappo

Annosmuoto:

kalvopäällysteiset tabletit.

Yhdiste:

1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää:
vaikuttava aine: tioktiinihappo - 600 mg;
Apuaineet: hypromelloosi 25,00 mg, kolloidinen piidioksidi 25,00 mg, mikrokiteinen selluloosa 69,00 mg, laktoosimonohydraatti 69,00 mg, kroskarmelloosinatrium 16,00 mg, talkki 36,366 mg, kolloidi6:silikoni 6, simetikoni 36,366 mg. stearaatti 16,00 mg: kuori: makrogoli 6000 - 0,60 mg, hypromelloosi 2,80 mg, talkki 2,00 mg, natriumlauryylisulfaatti 0,025 mg.

Kuvaus:

pitkulaisia, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joissa on sileä ja hieman kiiltävä pinta, yksi jakoviiva molemmilla puolilla, väriltään keltainen ja mahdollisesti valkoisia ja tummankeltaisia.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX koodi:

Farmakologinen vaikutus:

Farmakodynamiikka:
Tioktiinihappo on endogeeninen antioksidantti (sitoutuu vapaita radikaaleja).
Kehossa sitä muodostuu alfa-ketohappojen oksidatiivisen dekarboksylaation aikana.
Mitokondrioiden monientsyymikompleksien koentsyyminä se osallistuu pyruviinihapon ja alfa-ketohappojen oksidatiiviseen dekarboksylaatioon. Auttaa alentamaan veren glukoosipitoisuutta ja lisäämään glykogeenipitoisuutta maksassa sekä vähentämään insuliiniresistenssiä.
Osallistuu lipidien ja hiilihydraattien aineenvaihdunnan säätelyyn, vaikuttaa kolesteroliaineenvaihduntaan, parantaa maksan toimintaa, sillä on myrkkyjä poistava vaikutus raskasmetallisuolojen ja muiden myrkytysten sattuessa. Sillä on hepatoprotektiivisia, hypolipideemisiä, hypokolesteroleemisia, hypoglykeemisiä vaikutuksia. Parantaa neuronien trofismia.
Diabetes mellituksessa tioktiinihappo vähentää pitkälle edenneiden glykaation lopputuotteiden muodostumista, parantaa endoneuriaalista verenkiertoa, nostaa glutationipitoisuuden fysiologisiin arvoihin, mikä lopulta johtaa perifeeristen hermosäikeiden toiminnallisen tilan paranemiseen diabeettisessa polyneuropatiassa.

Farmakokinetiikka:
Suun kautta otettuna se imeytyy nopeasti ja täydellisesti maha-suolikanavasta; samanaikainen nauttiminen ruoan kanssa vähentää imeytymistä. Biologinen hyötyosuus – 30-60% johtuen "ensimmäisen läpikulun" vaikutuksesta maksan läpi. Aika huippupitoisuuden (6 μg/ml) saavuttamiseen on noin 30 minuuttia. Metaboloituu maksassa sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin kautta. Tioktiinihappo ja sen metaboliitit erittyvät munuaisten kautta (80-90%), pieninä määrinä - muuttumattomina. Puoliintumisaika 25 min.

Käyttöaiheet:

Diabeettinen polyneuropatia ja alkoholinen polyneuropatia.

Vasta-aiheet:

Yliherkkyys tioktiinihapolle tai muille lääkkeen aineosille. Alle 18-vuotiaat lapset.
Perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.
Raskaus ja imetysaika. (Katso kohta "Käyttö raskauden ja imetyksen aikana").
• Ennen kuin otat lääkkeen, muista neuvotella lääkärisi kanssa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana:

Thiogamma ® -valmisteen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista. (Katso kohta "Vasta-aiheet").

Käyttö- ja annostusohjeet:

Määrää 600 mg (1 tabletti) Thiogamma® suun kautta kerran päivässä. Tabletit otetaan tyhjään mahaan, pureskelematta, pienen nestemäärän kera.
Hoidon kesto on 30-60 päivää sairauden vakavuudesta riippuen. Hoitojakso voidaan toistaa 2-3 kertaa vuodessa.

Sivuvaikutus:

Haittavaikutusten esiintymistiheys on annettu WHO:n luokituksen mukaisesti:

Hyvin harvinaiset (ruoansulatuskanavan (GIT) häiriöt):
pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli.
Immuunijärjestelmän häiriöt:
allergiset reaktiot (anafylaktisen shokin kehittymiseen asti), ihottuma, urtikaria, kutina; autoimmuuni-insuliinioireyhtymä (AIS), AIS:n kliinisiä ilmenemismuotoja voivat olla: huimaus, hikoilu, lihasten vapina, kohonnut syke, pahoinvointi, päänsärky, sekavuus, näköaistin heikkeneminen, tajunnan menetys, kooma.
Hermoston häiriöt:
makuaistin muutos tai häiriö.
Aineenvaihdunta- ja ravitsemushäiriöt:
parantuneen glukoosin imeytymisen ansiosta veren glukoosipitoisuuden lasku on mahdollista. Tässä tapauksessa voi esiintyä hypoglykemian oireita - huimausta, lisääntynyt hikoilu, päänsärky, näköhäiriöt.
Taajuus tuntematon (ei voida määrittää saatavilla olevien tietojen perusteella):
Iho- ja ihonalaiset häiriöt:
ekseema.
• Jos jokin ohjeissa mainituista sivuvaikutuksista pahenee tai huomaat muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, Kerro tästä lääkärillesi.

Yliannostus:

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, päänsärky.
Kun 10–40 g tioktiinihappoa otettiin yhdessä alkoholin kanssa, havaittiin myrkytystapauksia, mukaan lukien kuolema.
Akuutin yliannostuksen oireet: psykomotorinen kiihtyneisyys tai sekavuus, jota yleensä seuraa yleisten kouristukset ja maitohappoasidoosin muodostuminen. Hypoglykemia-, sokki-, rabdomyolyysi-, hemolyysi-, disseminoituneen intravaskulaarisen koagulaation, luuytimen laman ja monielinten vajaatoiminnan tapauksia on myös kuvattu.
Hoito on oireenmukaista. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Tioktiinihappo tehostaa glukokortikosteroidien tulehdusta estävää vaikutusta. Kun tioktiinihappoa ja sisplatiinia annetaan samanaikaisesti, havaitaan sisplatiinin tehon heikkeneminen.
Tioktiinihappo sitoo metalleja, joten sitä ei tule määrätä samanaikaisesti metalleja sisältävien lääkkeiden kanssa (esim. rauta, magnesium, kalsium) - annosten välisen aikavälin tulee olla vähintään 2 tuntia.
Tioktiinihapon ja insuliinin tai oraalisten hypoglykeemisten lääkkeiden samanaikainen käyttö voi voimistaa niiden vaikutusta.
Etanoli ja sen metaboliitit heikentävät tioktiinihapon vaikutusta.
• Jos käytät jo muita lääkkeitä tai aiot ottaa niitä, muista neuvotella lääkärisi kanssa ennen Thiogamma ® -valmisteen ottamista.

erityisohjeet

Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö tai glukoosi-isomaltoosipuutos, ei tule käyttää Thiogamma®-valmistetta.
Diabetes mellitusta sairastavien potilaiden verensokeripitoisuuksien jatkuva seuranta on välttämätöntä, erityisesti hoidon alkuvaiheessa.
Joissakin tapauksissa on tarpeen pienentää insuliinin tai suun kautta otettavan hypoglykeemisen lääkkeen annosta hypoglykemian kehittymisen välttämiseksi.
Jos hypoglykemia kehittyy, sinun on välittömästi lopetettava Thiogamma ® -lääkkeen käyttö.
Jos yliherkkyysoireita ilmenee, sinun on välittömästi lopetettava Thiogamma ® -lääkkeen käyttö.
Thiogamma ® -valmistetta käyttävien potilaiden tulee pidättäytyä juomasta alkoholia. Alkoholin käyttö Thiogamma ® -hoidon aikana vähentää terapeuttista vaikutusta ja on riskitekijä, joka edistää neuropatian kehittymistä ja etenemistä.
Yksi kalvopäällysteinen Thiogamma ® 600 mg tabletti sisältää alle 0,0041 leipäyksikköä.
Autoimmuuni-insuliinioireyhtymän (AIS) kehittymistä tioktiinihappohoidon aikana on kuvattu. AIS:n mahdollisuus määräytyy HLA-DRB1*04:06- ja HLA-DRB1*04:03-alleelien läsnäolon perusteella potilaissa.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja käyttää koneita:

Thiogamma ® -lääkkeen ottaminen ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja tai käyttää muita mekanismeja.

Julkaisumuoto:

Kalvopäällysteiset tabletit 600 mg.
10 kalvopäällysteistä tablettia PVC/PVDC/alumiinifoliosta valmistetussa läpipainopakkauksessa.
3, 6 tai 10 läpipainopakkausta käyttöohjeineen pahvilaatikossa.

Varastointiolosuhteet:

Säilytä kuivassa paikassa, enintään 25°C:n lämpötilassa.
Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Parasta ennen päiväys:

5 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Lomaehdot:

Rekisteröintitodistuksen haltija

Verwag Pharma GmbH & Co. KG, Calver Strasse 7, 71034 Böblingen, Saksa

Valmistaja

Dragenofarm Apotheker Püschl GmbH, Göllstrasse 1.84529 Tittmoning, Saksa

Kuluttajavalituksia vastaanottava organisaatio:

Verwag Pharma GmbH & Co:n edustusto. KG Venäjällä.
117587, Moskova, Varshavskoe highway, 125 Zh, bldg. 6.