Amyotrophie Diabétique

Maladies amyotrophiques et leur prévention.

Parmi les maladies amyotrophiques, les plus courantes sont les lésions de la moelle épinière, du tronc cérébral et des régions cervicales du cerveau. Ces lésions surviennent principalement chez les personnes âgées à la suite d'une exposition prolongée à des concentrations élevées de glucose dans le sang sur le corps humain - ce qu'on appelle le prédiabète, le diabète et son traitement.

Quelle est la principale raison du développement de cette maladie ? Cela se produit en raison de processus qui se produisent dans certaines zones du cerveau responsables de la régulation du tonus et du mouvement des muscles squelettiques. Ces processus, à leur tour, sont une conséquence d'une irritation prolongée des neurones dans ces zones par un courant d'impulsions neuropathiques - des impulsions dommageables. En cas d'exposition excessive à long terme à des impulsions nerveuses dommageables (passives), des changements neuropathologiques se produisent dans le cerveau, conduisant au développement d'une maladie amyotrophique. Dans la plupart des cas, leur développement est causé par un prédiabète chronique à long terme - de petites fluctuations de la glycémie et des écarts associés par rapport à la norme de certains autres indicateurs métaboliques (certaines vitamines, microéléments - magnésium, cuivre), un manque de fer, de potassium et d'iode, perte d'iode par l'organisme lors de l'utilisation de substituts de l'iode dans le traitement des maladies thyroïdiennes, dommages toxiques à l'organisme (toxines, alcool, drogues, boissons alcoolisées). Parmi les facteurs de risque professionnels, on note également les effets nocifs des vibrations sur le système nerveux (maladie vibratoire provoquée par le fonctionnement de divers mécanismes lors de réparations, de construction de routes, de voies ferrées, etc.), y compris les effets microtraumatiques (par exemple, lors travaux de démolition d'habitations anciennes). Cette maladie présente un risque sérieux pour les buveurs de bière et les automobilistes, car la concentration de sucre dans le sang augmente souvent en raison d'une altération du métabolisme des glucides.

Bienvenue dans le monde du syndrome diabétique amyotrophique (ADSS) ! Ce terme fait référence à un groupe de maladies qui affectent les nerfs et les muscles périphériques. Elle a été inventée par le scientifique français Charles-Louise Lasègue, qui a décrit ces maladies pour la première fois en 1874.

L'ADSS est un groupe de maladies interdépendantes qui regroupent un groupe de maladies provoquant des lésions des nerfs et des muscles périphériques, généralement associées au diabète. Ces maladies peuvent avoir diverses causes et toucher différentes zones du corps. Les plus courants sont le diabète, la polio, la syringomyélie et d'autres troubles neurologiques qui endommagent les fibres nerveuses périphériques et les muscles squelettiques.

Le diagnostic et le traitement de l'ADSS sont difficiles, car les symptômes peuvent apparaître sur une longue période et la plupart des patients consultent un médecin au dernier stade de la maladie. Il existe plusieurs méthodes de diagnostic, notamment la tomodensitométrie (TDM) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM), qui peuvent déterminer avec précision l'étendue des lésions musculaires et nerveuses.

Les symptômes et les causes de l’ADSS peuvent varier considérablement en fonction de la maladie spécifique. Cependant, le plus souvent, la maladie se développe dans le contexte du diabète sucré, qui endommage le système nerveux périphérique.

L'un des types d'ADSS les plus courants

L'amyotrophie (du grec ancien ἄμυξ ṓ ς - « non digéré », « restes de nourriture » et τροφή « nourriture », également connue sous le nom de syndrome amyotrophique, syndrome de Lou Gehrig, myosite ossifiante) est un groupe de maladies héréditaires incurables des nerfs périphériques conduisant à endommager les motoneurones en raison de la dégénérescence de leurs axones, ce qui entraîne une atrophie musculaire, une faiblesse ou une paralysie. Des exemples courants sont la sclérose latérale amyotrophique (SLA) (maladie de Lou Gehrig) et l'amyotrophie spinale.

1. Étiologie et pathogenèse Les causes du développement de la SLA sont des mutations dans les gènes qui contrôlent l'activité des microtubules du cytosquelette des neurones. La maladie de Louis Gehrig se manifeste dès la petite enfance : les muscles s'atrophient progressivement jusqu'à ce que leur mobilité devienne nulle, puis s'atrophient complètement. La nourriture devient de plus en plus difficile à mâcher et à avaler. Les patients ne peuvent pas bouger la tête et le cou verticalement, s'asseoir sans aide, maintenir leur posture même pendant une courte période ou dormir sur le lit. De plus, les systèmes respiratoire et circulatoire en souffrent, des troubles des intestins et de la vessie apparaissent et des changements irréversibles se produisent dans le cerveau. En fin de compte, les patients meurent d'une paralysie complète des muscles respiratoires. L'espérance de vie totale de ces patients varie de six mois à deux ans à compter de l'apparition des premiers symptômes de la maladie. La malade Elena Koryakina marche dans la rue. Voronej. Outre la SLA, les maladies héréditaires incurables des fibres nerveuses périphériques sont les formes paroxystiques de sclérose latérale amyotrophique (formes diabétiques et non diabétiques), la dystrophie spinale multifocale et l'ataxie de Friedreich. Les patients ont été diagnostiqués avec une oligophrénie, des troubles graves des systèmes cardiovasculaire et respiratoire et des troubles mentaux. Les myopathies congénitales sont d'autres maladies causées par des mutations génétiques spécifiques à un type de maladie donné. Ils apparaissent chez les patients au cours de la première année après la naissance et se développent pleinement au cours des 2-3 premières années après l'apparition des symptômes. Jusqu’à présent, ces patients ressemblent à des personnes en parfaite santé. Particularité des myopathies : faiblesse voire paralysie complète des muscles avec