Amyotrophie-Diabetiker

Amyotrophe Erkrankungen und ihre Vorbeugung.

Unter den amyotrophen Erkrankungen sind Läsionen des Rückenmarks, des Hirnstamms und der Halsregionen des Gehirns am häufigsten. Diese Läsionen treten vor allem bei älteren Menschen als Folge einer längeren Exposition gegenüber hohen Blutzuckerkonzentrationen im menschlichen Körper auf – sogenannter Prädiabetes, Diabetes und seine Behandlung.

Was ist der Hauptgrund für die Entstehung dieser Krankheit? Es entsteht durch Prozesse, die in bestimmten Bereichen des Gehirns ablaufen, die für die Regulierung des Tonus und der Bewegung der Skelettmuskulatur verantwortlich sind. Diese Prozesse wiederum sind eine Folge einer anhaltenden Reizung der Neuronen in diesen Bereichen durch einen Strom neuropathischer Impulse – schädigende Impulse. Bei übermäßiger Langzeitexposition gegenüber schädigenden (passiven) Nervenimpulsen kommt es zu neuropathologischen Veränderungen im Gehirn, die zur Entwicklung einer amyotrophen Erkrankung führen. In den meisten Fällen wird ihre Entwicklung durch chronischen, langfristigen Prädiabetes verursacht - kleine Schwankungen des Blutzuckers und damit verbundene Abweichungen von der Norm einiger anderer Stoffwechselindikatoren (einige Vitamine, Mikroelemente - Magnesium, Kupfer), Mangel an Eisen, Kalium und Jod. Jodverlust des Körpers bei der Verwendung von Jodersatzstoffen zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen, toxische Schädigung des Körpers (Toxine, Alkohol, Drogen, alkoholische Getränke). Zu den beruflichen Risikofaktoren zählen auch die schädlichen Auswirkungen von Vibrationen auf das Nervensystem (Vibrationskrankheit, die durch den Betrieb verschiedener Mechanismen bei Reparaturen, beim Bau von Straßen, Eisenbahnschienen usw. verursacht wird), einschließlich mikrotraumatischer Auswirkungen (z. B. während). Abrissarbeiten altes Gehäuse). Diese Krankheit stellt für Biertrinker und Autofahrer eine ernsthafte Gefahr dar, da bei ihnen aufgrund einer gestörten Kohlenhydratverstoffwechselung häufig die Zuckerkonzentration im Blut ansteigt.

Willkommen in der Welt des Amyotrophen Diabetischen Syndroms (ADSS)! Unter diesem Begriff versteht man eine Gruppe von Erkrankungen, die periphere Nerven und Muskeln betreffen. Es wurde von dem französischen Wissenschaftler Charles-Louise Lasegue geprägt, der diese Krankheiten 1874 erstmals beschrieb.

ADSS ist eine Gruppe miteinander verbundener Krankheiten, die eine Gruppe von Krankheiten zusammenfassen, die Schäden an peripheren Nerven und Muskeln verursachen, die normalerweise mit Diabetes einhergehen. Diese Erkrankungen können vielfältige Ursachen haben und unterschiedliche Bereiche des Körpers betreffen. Die häufigsten davon sind Diabetes, Polio, Syringomyelie und andere neurologische Erkrankungen, die zu Schäden an peripheren Nervenfasern und Skelettmuskeln führen.

Die Diagnose und Behandlung von ADSS ist schwierig, da die Symptome über einen langen Zeitraum auftreten können und die meisten Patienten im letzten Stadium der Erkrankung einen Arzt aufsuchen. Es gibt verschiedene Diagnosemethoden, darunter Computertomographie (CT) und Magnetresonanztomographie (MRT), mit denen das Ausmaß von Muskel- und Nervenschäden genau bestimmt werden kann.

Die Symptome und Ursachen von ADSS können je nach spezifischer Erkrankung sehr unterschiedlich sein. Am häufigsten entwickelt sich die Krankheit jedoch vor dem Hintergrund eines Diabetes mellitus, der das periphere Nervensystem schädigt.

Eine der häufigsten Arten von ADSS

Amyotrophie (von altgriechisch ἄμυξ ṓ ς – „unverdaut“, „Speisereste“ und τροφή „Nahrung“, auch bekannt als Amyotrophes Syndrom, Lou-Gehrig-Syndrom, Myositis ossificans) ist eine Gruppe unheilbarer Erbkrankheiten der peripheren Nerven, die zu schädigen Motoneuronen durch Degeneration ihrer Axone, was wiederum zu Muskelatrophie, Schwäche oder Lähmung führt. Häufige Beispiele sind Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) (Lou-Gehrig-Krankheit) und spinale Muskelatrophie.

1. Ätiologie und Pathogenese Die Ursachen für die Entstehung von ALS sind Mutationen in Genen, die die Aktivität von Mikrotubuli im Zytoskelett von Neuronen steuern. Die Louis-Gehrig-Krankheit manifestiert sich bereits in der frühen Kindheit: Die Muskeln verkümmern allmählich, bis ihre Beweglichkeit auf Null sinkt, und verkümmern dann vollständig. Das Kauen und Schlucken von Nahrungsmitteln wird immer schwieriger. Patienten können ihren Kopf und Hals nicht vertikal bewegen, ohne Hilfe sitzen, ihre Haltung auch nur für kurze Zeit beibehalten oder auf dem Bett schlafen. Darüber hinaus leiden die Atemwege und das Kreislaufsystem, es treten Störungen des Darms und der Blase auf und es kommt zu irreversiblen Veränderungen im Gehirn. Letztlich sterben die Patienten an einer vollständigen Lähmung der Atemmuskulatur. Die Gesamtlebenserwartung solcher Patienten beträgt ab dem Auftreten der ersten Krankheitssymptome sechs Monate bis zwei Jahre. Die kranke Elena Koryakina geht die Straße entlang. Woronesch. Unheilbare Erbkrankheiten peripherer Nervenfasern sind neben ALS paroxysmale Formen der amyotrophen Lateralsklerose (diabetische und nicht-diabetische Formen), die spinale multifokale Dystrophie und die Friedreich-Ataxie. Bei den Patienten wurden Oligophrenie, schwere Erkrankungen des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems sowie psychische Störungen diagnostiziert. Angeborene Myopathien sind andere Krankheiten, die durch Genmutationen verursacht werden, die für eine bestimmte Krankheitsart spezifisch sind. Sie treten bei Patienten im ersten Jahr nach der Geburt auf und entwickeln sich in den ersten 2–3 Jahren nach Auftreten der Symptome vollständig. Bis zu diesem Zeitpunkt sehen diese Patienten wie vollkommen gesunde Menschen aus. Ein charakteristisches Merkmal von Myopathien: Schwäche oder sogar vollständige Lähmung der Muskulatur mit