Amiotrofia diabetica

Malattie amiotrofiche e loro prevenzione.

Tra le malattie amiotrofiche, le più comuni sono le lesioni del midollo spinale, del tronco cerebrale e delle regioni cervicali del cervello. Queste lesioni si verificano principalmente nelle persone anziane a causa dell'esposizione prolungata ad alte concentrazioni di glucosio nel sangue nel corpo umano - il cosiddetto prediabete, diabete e il suo trattamento.

Qual è la ragione principale per lo sviluppo di questa malattia? Si verifica a causa di processi che si verificano in alcune aree del cervello responsabili della regolazione del tono e del movimento dei muscoli scheletrici. Questi processi, a loro volta, sono una conseguenza dell'irritazione prolungata dei neuroni in queste aree da parte di una corrente di impulsi neuropatici - impulsi dannosi. Con un'eccessiva esposizione a lungo termine agli impulsi nervosi dannosi (passivi), si verificano cambiamenti neuropatologici nel cervello, che portano allo sviluppo della malattia amiotrofica. Nella maggior parte dei casi, il loro sviluppo è causato da prediabete cronico a lungo termine: piccole fluttuazioni della glicemia e deviazioni associate dalla norma di alcuni altri indicatori metabolici (alcune vitamine, microelementi - magnesio, rame), mancanza di ferro, potassio e iodio, perdita di iodio da parte dell'organismo quando si utilizzano sostituti dello iodio nel trattamento delle malattie della tiroide, danni tossici all'organismo (tossine, alcol, droghe, bevande alcoliche). Tra i fattori di rischio professionale si notano anche gli effetti dannosi delle vibrazioni sul sistema nervoso (malattia da vibrazioni causata dal funzionamento di vari meccanismi durante le riparazioni, la costruzione di strade, binari ferroviari, ecc.), compresi gli effetti microtraumatici (ad esempio durante lavori di demolizione di vecchie abitazioni). Questa malattia rappresenta un serio rischio per i bevitori di birra e gli automobilisti, poiché la concentrazione di zucchero nel sangue spesso aumenta a causa del metabolismo dei carboidrati compromesso in essi.

Benvenuti nel mondo della sindrome diabetica amiotrofica (ADSS)! Questo termine si riferisce a un gruppo di malattie che colpiscono i nervi e i muscoli periferici. Fu coniato dallo scienziato francese Charles-Louise Lasegue, che per primo descrisse queste malattie nel 1874.

L’ADSS è un gruppo di malattie interconnesse che riunisce un gruppo di malattie che causano danni ai nervi e ai muscoli periferici, solitamente associati al diabete. Queste malattie possono avere diverse cause e colpire diverse aree del corpo. I più comuni di questi sono il diabete, la poliomielite, la siringomielia e altri disturbi neurologici che causano danni alle fibre nervose periferiche e ai muscoli scheletrici.

La diagnosi e il trattamento dell'ADSS sono difficili, poiché i sintomi possono comparire per un lungo periodo di tempo e la maggior parte dei pazienti consulta un medico nell'ultima fase della malattia. Esistono diversi metodi diagnostici, tra cui la tomografia computerizzata (TC) e la risonanza magnetica (MRI), che possono determinare con precisione l’entità del danno muscolare e nervoso.

I sintomi e le cause dell’ADSS possono variare notevolmente a seconda della malattia specifica. Tuttavia, molto spesso la malattia si sviluppa sullo sfondo del diabete mellito, che danneggia il sistema nervoso periferico.

Uno dei tipi più comuni di ADSS

L'amiotrofia (dal greco antico ἄμυξ ṓ ς - "non digerito", "resti di cibo" e τροφή "cibo", nota anche come sindrome amiotrofica, sindrome di Lou Gehrig, miosite ossificante) è un gruppo di malattie ereditarie incurabili dei nervi periferici che portano alla danneggiare i motoneuroni a causa della degenerazione dei loro assoni, che a sua volta porta ad atrofia muscolare, debolezza o paralisi. Esempi comuni sono la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) (morbo di Lou Gehrig) e l'atrofia muscolare spinale.

1. Eziologia e patogenesi Le cause dello sviluppo della SLA sono mutazioni nei geni che controllano l'attività dei microtubuli nel citoscheletro dei neuroni. La malattia di Louis Gehrig si manifesta già nella prima infanzia: i muscoli si atrofizzano gradualmente fino a quando la loro mobilità diventa zero, per poi atrofizzarsi completamente. Il cibo diventa sempre più difficile da masticare e deglutire. I pazienti non possono muovere la testa e il collo verticalmente, sedersi senza assistenza, mantenere la postura anche per un breve periodo o dormire sul letto. Inoltre, i sistemi respiratorio e circolatorio soffrono, compaiono disturbi dell'intestino e della vescica e si verificano cambiamenti irreversibili nel cervello. Alla fine, i pazienti muoiono per paralisi completa dei muscoli respiratori. L'aspettativa di vita totale di questi pazienti varia da sei mesi a due anni dal momento in cui compaiono i primi sintomi della malattia. La malata Elena Koryakina cammina per strada. Voronezh. Oltre alla SLA, le malattie ereditarie incurabili delle fibre nervose periferiche sono le forme parossistiche della sclerosi laterale amiotrofica (forme diabetiche e non diabetiche), la distrofia spinale multifocale e l'atassia di Friedreich. Ai pazienti è stata diagnosticata oligofrenia, gravi disturbi del sistema cardiovascolare e respiratorio e disturbi mentali. Le miopatie congenite sono altre malattie causate da mutazioni genetiche specifiche per un determinato tipo di malattia. Compaiono nei pazienti nel primo anno dopo la nascita e si sviluppano completamente durante i primi 2-3 anni dopo la comparsa dei sintomi. Fino ad ora, questi pazienti sembrano persone completamente sane. Una caratteristica distintiva delle miopatie: debolezza o addirittura completa paralisi dei muscoli con