Amiotrofia diabética

Enfermedades amiotróficas y su prevención.

Entre las enfermedades amiotróficas, las más comunes son las lesiones de la médula espinal, el tronco del encéfalo y las regiones cervicales del cerebro. Estas lesiones se producen principalmente en personas mayores como resultado de la exposición prolongada a altas concentraciones de glucosa en sangre en el cuerpo humano: la llamada prediabetes, la diabetes y su tratamiento.

¿Cuál es la razón principal del desarrollo de esta enfermedad? Ocurre debido a procesos que ocurren en ciertas áreas del cerebro encargadas de regular el tono y el movimiento de los músculos esqueléticos. Estos procesos, a su vez, son consecuencia de la irritación prolongada de las neuronas en estas áreas por una corriente de impulsos neuropáticos, impulsos dañinos. Con una exposición excesiva y prolongada a impulsos nerviosos dañinos (pasivos), se producen cambios neuropatológicos en el cerebro que conducen al desarrollo de una enfermedad amiotrófica. En la mayoría de los casos, su desarrollo es causado por prediabetes crónica a largo plazo: pequeñas fluctuaciones en la glucosa en sangre y desviaciones asociadas de la norma de algunos otros indicadores metabólicos (algunas vitaminas, microelementos: magnesio, cobre), falta de hierro, potasio y yodo. pérdida de yodo por parte del cuerpo cuando se usan sustitutos del yodo en el tratamiento de enfermedades de la tiroides, daño tóxico al cuerpo (toxinas, alcohol, drogas, bebidas alcohólicas). Entre los factores de riesgo ocupacional, también se destacan los efectos nocivos de las vibraciones sobre el sistema nervioso (enfermedades vibratorias provocadas por el funcionamiento de diversos mecanismos durante las reparaciones, construcción de carreteras, vías férreas, etc.), incluidos los efectos microtraumáticos (por ejemplo, durante trabajos de demolición de vivienda antigua). Esta enfermedad representa un riesgo grave para los bebedores de cerveza y los conductores de automóviles, ya que la concentración de azúcar en la sangre a menudo aumenta debido al metabolismo alterado de los carbohidratos en ellos.

¡Bienvenido al mundo del síndrome diabético amiotrófico (ADSS)! Este término se refiere a un grupo de enfermedades que afectan a los nervios y músculos periféricos. Fue acuñada por el científico francés Charles-Louise Lasegue, quien describió por primera vez estas enfermedades en 1874.

El ADSS es un grupo de enfermedades interrelacionadas que reúnen un grupo de enfermedades que causan daño a los nervios y músculos periféricos, generalmente asociadas a la diabetes. Estas enfermedades pueden tener diversas causas y afectar diferentes áreas del cuerpo. Los más comunes son la diabetes, la polio, la siringomielia y otros trastornos neurológicos que causan daño a las fibras nerviosas periféricas y a los músculos esqueléticos.

El diagnóstico y tratamiento del ADSS es difícil, ya que los síntomas pueden aparecer durante un largo período de tiempo y la mayoría de los pacientes consultan a un médico en la última etapa de la enfermedad. Existen varios métodos de diagnóstico, incluida la tomografía computarizada (CT) y la resonancia magnética (MRI), que pueden determinar con precisión el alcance del daño muscular y nervioso.

Los síntomas y causas del ADSS pueden variar mucho según la enfermedad específica. Sin embargo, la mayoría de las veces la enfermedad se desarrolla en el contexto de diabetes mellitus, que daña el sistema nervioso periférico.

Uno de los tipos más comunes de ADSS.

La amiotrofia (del griego antiguo ἄμυξ ṓ ς - "no digerido", "restos de comida" y τροφή "comida", también conocido como síndrome amiotrófico, síndrome de Lou Gehrig, miositis osificante) es un grupo de enfermedades hereditarias incurables de los nervios periféricos que conducen a Dañan las neuronas motoras debido a la degeneración de sus axones, lo que a su vez conduce a atrofia muscular, debilidad o parálisis. Ejemplos comunes son la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) (enfermedad de Lou Gehrig) y la atrofia muscular espinal.

1. Etiología y patogénesis Las causas del desarrollo de ELA son mutaciones en genes que controlan la actividad de los microtúbulos en el citoesqueleto de las neuronas. La enfermedad de Louis Gehrig se manifiesta ya en la primera infancia: los músculos se atrofian gradualmente hasta que su movilidad se vuelve nula y luego se atrofia por completo. Los alimentos se vuelven cada vez más difíciles de masticar y tragar. Los pacientes no pueden mover la cabeza y el cuello verticalmente, sentarse sin ayuda, mantener la postura aunque sea por poco tiempo o dormir en la cama. Además, los sistemas respiratorio y circulatorio sufren, aparecen trastornos de los intestinos y la vejiga y se producen cambios irreversibles en el cerebro. En última instancia, los pacientes mueren por una parálisis completa de los músculos respiratorios. La esperanza de vida total de estos pacientes oscila entre seis meses y dos años desde que aparecen los primeros síntomas de la enfermedad. La enferma Elena Koryakina camina por la calle. Vorónezh. Además de la ELA, las enfermedades hereditarias incurables de las fibras nerviosas periféricas son las formas paroxísticas de esclerosis lateral amiotrófica (formas diabéticas y no diabéticas), distrofia espinal multifocal y ataxia de Friedreich. A los pacientes se les diagnosticó oligofrenia, trastornos graves de los sistemas cardiovascular y respiratorio y trastornos mentales. Las miopatías congénitas son otras enfermedades causadas por mutaciones genéticas específicas de un tipo determinado de enfermedad. Aparecen en pacientes en el primer año después del nacimiento y se desarrollan completamente durante los primeros 2-3 años después del inicio de los síntomas. Hasta ese momento, estos pacientes parecen personas completamente sanas. Una característica distintiva de las miopatías: debilidad o incluso parálisis completa de los músculos con