Cukrzyca amyotrofia

Choroby zanikowe i ich zapobieganie.

Wśród chorób zanikowych najczęstsze są uszkodzenia rdzenia kręgowego, pnia mózgu i szyjnego obszaru mózgu. Zmiany te powstają głównie u osób starszych na skutek długotrwałego narażenia organizmu na wysokie stężenia glukozy we krwi – tzw. stan przedcukrzycowy, cukrzyca i jej leczenie.

Jaki jest główny powód rozwoju tej choroby? Dzieje się tak na skutek procesów zachodzących w pewnych obszarach mózgu odpowiedzialnych za regulację napięcia i ruchu mięśni szkieletowych. Procesy te z kolei są konsekwencją długotrwałego podrażnienia neuronów w tych obszarach prądem impulsów neuropatycznych – impulsów szkodliwych. Przy nadmiernym, długotrwałym narażeniu na szkodliwe (bierne) impulsy nerwowe, w mózgu zachodzą zmiany neuropatologiczne, prowadzące do rozwoju choroby zanikowej. W większości przypadków ich rozwój jest spowodowany przewlekłym, długotrwałym stanem przedcukrzycowym – niewielkimi wahaniami poziomu glukozy we krwi i związanymi z tym odchyleniami od normy niektórych innych wskaźników metabolicznych (niektóre witaminy, mikroelementy – magnez, miedź), brakiem żelaza, potasu i jodu, utrata jodu przez organizm podczas stosowania zamienników jodu w leczeniu chorób tarczycy, toksyczne uszkodzenia organizmu (toksyny, alkohol, narkotyki, napoje alkoholowe). Wśród czynników ryzyka zawodowego wymienia się także szkodliwy wpływ drgań na układ nerwowy (choroba wibracyjna wywołana działaniem różnych mechanizmów podczas remontów, budowy dróg, torów kolejowych itp.), w tym skutki mikrourazowe (np. podczas prace rozbiórkowe starych domów). Choroba ta stwarza poważne ryzyko dla osób pijących piwo i kierowców samochodów, ponieważ stężenie cukru we krwi często wzrasta z powodu upośledzonego metabolizmu węglowodanów w nich.

Witamy w świecie amyotroficznego zespołu cukrzycowego (ADSS)! Termin ten odnosi się do grupy chorób, które atakują nerwy i mięśnie obwodowe. Została wymyślona przez francuskiego naukowca Charlesa-Louise Lasegue, który jako pierwszy opisał te choroby w 1874 roku.

ADSS to grupa powiązanych ze sobą chorób, które skupiają grupę chorób powodujących uszkodzenie nerwów i mięśni obwodowych, zwykle związanych z cukrzycą. Choroby te mogą mieć różne przyczyny i wpływać na różne obszary ciała. Najczęstsze z nich to cukrzyca, polio, jamistość rdzenia i inne zaburzenia neurologiczne, które powodują uszkodzenie obwodowych włókien nerwowych i mięśni szkieletowych.

Rozpoznanie i leczenie ADSS jest trudne, ponieważ objawy mogą pojawiać się przez długi czas, a większość pacjentów zgłasza się do lekarza w ostatnim stadium choroby. Istnieje kilka metod diagnostycznych, w tym tomografia komputerowa (CT) i rezonans magnetyczny (MRI), które pozwalają dokładnie określić stopień uszkodzenia mięśni i nerwów.

Objawy i przyczyny ADSS mogą się znacznie różnić w zależności od konkretnej choroby. Jednak najczęściej choroba rozwija się na tle cukrzycy, która uszkadza obwodowy układ nerwowy.

Jeden z najpowszechniejszych typów ADSS

Amyotrofia (od starogreckiego ἄμυξ ṓ ς – „niestrawione”, „resztki jedzenia” i τροφή „pożywienie”, znana również jako zespół amyotroficzny, zespół Lou Gehriga, kostniejące zapalenie mięśni) to grupa nieuleczalnych dziedzicznych chorób nerwów obwodowych prowadzących do uszkadzają neurony ruchowe na skutek zwyrodnienia ich aksonów, co z kolei prowadzi do zaniku, osłabienia lub paraliżu mięśni. Typowymi przykładami są stwardnienie zanikowe boczne (ALS) (choroba Lou Gehriga) i rdzeniowy zanik mięśni.

1. Etiologia i patogeneza Przyczyną rozwoju ALS są mutacje w genach kontrolujących aktywność mikrotubul w cytoszkielecie neuronów. Choroba Louisa Gehriga objawia się już we wczesnym dzieciństwie: mięśnie stopniowo zanikają, aż ich ruchliwość spadnie do zera, a następnie całkowicie zanikną. Jedzenie staje się coraz trudniejsze do żucia i połykania. Pacjenci nie mogą poruszać głową i szyją w pionie, siedzieć bez pomocy, utrzymać postawy nawet przez krótki czas, ani spać na łóżku. Ponadto cierpią układ oddechowy i krwionośny, pojawiają się zaburzenia pracy jelit i pęcherza, a w mózgu zachodzą nieodwracalne zmiany. Ostatecznie pacjenci umierają z powodu całkowitego paraliżu mięśni oddechowych. Całkowita długość życia takich pacjentów waha się od sześciu miesięcy do dwóch lat od pojawienia się pierwszych objawów choroby. Chora Elena Koryakina idzie ulicą. Woroneż. Oprócz ALS do nieuleczalnych chorób dziedzicznych włókien nerwowych obwodowych zalicza się napadowe formy stwardnienia zanikowego bocznego (postacie cukrzycowe i niecukrzycowe), wieloogniskową dystrofię kręgosłupa i ataksję Friedreicha. U chorych zdiagnozowano upośledzenie umysłowe, poważne zaburzenia ze strony układu sercowo-naczyniowego i oddechowego oraz zaburzenia psychiczne. Miopatie wrodzone to inne choroby wywołane mutacjami genów specyficznymi dla danego typu choroby. Pojawiają się u pacjentów w pierwszym roku po urodzeniu i pełni rozwijają się w ciągu pierwszych 2-3 lat od wystąpienia objawów. Do tego czasu pacjenci ci wyglądają jak całkowicie zdrowi ludzie. Charakterystyczną cechą miopatii jest osłabienie lub nawet całkowity paraliż mięśni