Amyotrofie Diabeet

Amyotrofische ziekten en hun preventie.

Onder de amyotrofische ziekten zijn laesies van het ruggenmerg, de hersenstam en de cervicale gebieden van de hersenen de meest voorkomende. Deze laesies komen vooral voor bij oudere mensen als gevolg van langdurige blootstelling aan hoge concentraties bloedglucose op het menselijk lichaam - de zogenaamde prediabetes, diabetes en de behandeling ervan.

Wat is de belangrijkste reden voor de ontwikkeling van deze ziekte? Het treedt op als gevolg van processen die plaatsvinden in bepaalde delen van de hersenen die verantwoordelijk zijn voor het reguleren van de tonus en beweging van skeletspieren. Deze processen zijn op hun beurt een gevolg van langdurige irritatie van neuronen in deze gebieden door een stroom van neuropathische impulsen – schadelijke impulsen. Bij overmatige langdurige blootstelling aan schadelijke (passieve) zenuwimpulsen treden neuropathologische veranderingen op in de hersenen, wat leidt tot de ontwikkeling van amyotrofische ziekten. In de meeste gevallen wordt hun ontwikkeling veroorzaakt door chronische langdurige prediabetes - kleine schommelingen in de bloedglucose en bijbehorende afwijkingen van de norm van sommige andere metabolische indicatoren (sommige vitamines, micro-elementen - magnesium, koper), gebrek aan ijzer, kalium en jodium, verlies van jodium door het lichaam bij gebruik van jodiumvervangers bij de behandeling van schildklieraandoeningen, toxische schade aan het lichaam (toxines, alcohol, medicijnen, alcoholische dranken). Onder de beroepsrisicofactoren worden ook de schadelijke effecten van trillingen op het zenuwstelsel opgemerkt (trillingsziekte veroorzaakt door de werking van verschillende mechanismen tijdens reparaties, de aanleg van wegen, spoorlijnen, enz.), inclusief microtraumatische effecten (bijvoorbeeld tijdens sloopwerkzaamheden oude woningen). Deze ziekte vormt een ernstig risico voor bierdrinkers en automobilisten, omdat de suikerconcentratie in het bloed vaak toeneemt als gevolg van een verminderd koolhydraatmetabolisme daarin.

Welkom in de wereld van het Amyotrofisch Diabetisch Syndroom (ADSS)! Deze term verwijst naar een groep ziekten die perifere zenuwen en spieren aantasten. Het werd bedacht door de Franse wetenschapper Charles-Louise Lasegue, die deze ziekten voor het eerst beschreef in 1874.

ADSS is een groep onderling verbonden ziekten die een groep ziekten samenbrengt die schade aan perifere zenuwen en spieren veroorzaken, meestal geassocieerd met diabetes. Deze ziekten kunnen verschillende oorzaken hebben en verschillende delen van het lichaam beïnvloeden. De meest voorkomende hiervan zijn diabetes, polio, syringomyelia en andere neurologische aandoeningen die schade aan perifere zenuwvezels en skeletspieren veroorzaken.

De diagnose en behandeling van ADSS is moeilijk, omdat de symptomen over een lange periode kunnen optreden en de meeste patiënten in het laatste stadium van de ziekte een arts raadplegen. Er zijn verschillende diagnostische methoden, waaronder computertomografie (CT) en magnetische resonantie beeldvorming (MRI), die nauwkeurig de omvang van spier- en zenuwbeschadiging kunnen bepalen.

De symptomen en oorzaken van ADSS kunnen sterk variëren, afhankelijk van de specifieke ziekte. Meestal ontwikkelt de ziekte zich echter tegen de achtergrond van diabetes mellitus, die het perifere zenuwstelsel beschadigt.

Een van de meest voorkomende vormen van ADSS

Amyotrofie (van het oude Griekse ἄμυξ ṓ ς - “onverteerd”, “voedselresten” en τροφή “voedsel”, ook bekend als amyotroof syndroom, Lou Gehrig-syndroom, myositis ossificans) is een groep ongeneeslijke erfelijke ziekten van de perifere zenuwen die leiden tot motorneuronen beschadigen als gevolg van degeneratie van hun axonen, wat op zijn beurt leidt tot spieratrofie, zwakte of verlamming. Veel voorkomende voorbeelden zijn amyotrofische laterale sclerose (ALS) (de ziekte van Lou Gehrig) en spinale musculaire atrofie.

1. Etiologie en pathogenese De oorzaken van de ontwikkeling van ALS zijn mutaties in genen die de activiteit van microtubuli in het cytoskelet van neuronen controleren. De ziekte van Louis Gehrig manifesteert zich al in de vroege kinderjaren: de spieren atrofiëren geleidelijk totdat hun mobiliteit nul wordt, en dan volledig atrofiëren. Voedsel wordt steeds moeilijker te kauwen en door te slikken. Patiënten kunnen hun hoofd en nek niet verticaal bewegen, zonder hulp zitten, zelfs maar korte tijd hun houding behouden of op bed slapen. Bovendien lijden de ademhalings- en bloedsomloopsystemen, verschijnen er aandoeningen van de darmen en de blaas en treden er onomkeerbare veranderingen op in de hersenen. Uiteindelijk overlijden patiënten aan een volledige verlamming van de ademhalingsspieren. De totale levensverwachting van dergelijke patiënten varieert van zes maanden tot twee jaar vanaf het moment dat de eerste symptomen van de ziekte verschijnen. De zieke Elena Koryakina loopt door de straat. Voronezj. Naast ALS zijn ongeneeslijke erfelijke ziekten van perifere zenuwvezels paroxismale vormen van amyotrofische laterale sclerose (diabetische en niet-diabetische vormen), spinale multifocale dystrofie en ataxie van Friedreich. Bij de patiënten werd de diagnose oligofrenie, ernstige aandoeningen aan het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, en psychische stoornissen gesteld. Congenitale myopathieën zijn andere ziekten die worden veroorzaakt door genmutaties die specifiek zijn voor een bepaald type ziekte. Ze verschijnen bij patiënten in het eerste jaar na de geboorte en ontwikkelen zich volledig gedurende de eerste 2-3 jaar na het begin van de symptomen. Tot nu toe zien deze patiënten eruit als volledig gezonde mensen. Een onderscheidend kenmerk van myopathieën: zwakte of zelfs volledige verlamming van spieren