Амиотрофия Диабетическая

Амиотрофични заболявания и тяхната профилактика.

Сред амиотрофичните заболявания най-чести са лезиите на гръбначния мозък, мозъчния ствол и цервикалните области на мозъка. Тези лезии се срещат предимно при по-възрастни хора в резултат на продължително излагане на човешкия организъм на високи концентрации на кръвна глюкоза - т. нар. предиабет, диабет и неговото лечение.

Каква е основната причина за развитието на това заболяване? Възниква поради процеси, които се случват в определени области на мозъка, отговорни за регулирането на тонуса и движението на скелетните мускули. Тези процеси от своя страна са следствие от продължително дразнене на невроните в тези области от ток от невропатични импулси - увреждащи импулси. При прекомерно дългосрочно излагане на увреждащи (пасивни) нервни импулси в мозъка настъпват невропатологични промени, водещи до развитие на амиотрофична болест. В повечето случаи тяхното развитие се дължи на хроничен дълготраен предиабет - малки колебания в кръвната захар и свързаните с тях отклонения от нормата на някои други метаболитни показатели (някои витамини, микроелементи - магнезий, мед), липса на желязо, калий и йод, загуба на йод от организма при използване на йодни заместители при лечение на заболявания на щитовидната жлеза, токсично увреждане на тялото (токсини, алкохол, лекарства, алкохолни напитки). Сред професионалните рискови фактори се отбелязват и вредните ефекти на вибрациите върху нервната система (вибрационна болест, причинена от работата на различни механизми по време на ремонт, строителство на пътища, железопътни линии и др.), включително микротравматични ефекти (например по време на разрушаване на стари жилища). Това заболяване представлява сериозен риск за пиещите бира и шофьорите на автомобили, тъй като концентрацията на захар в кръвта често се повишава поради нарушен въглехидратен метаболизъм при тях.

Добре дошли в света на амиотрофичния диабетен синдром (ADSS)! Този термин се отнася до група заболявания, които засягат периферните нерви и мускули. Измислен е от френския учен Шарл-Луиз Ласег, който за първи път описва тези заболявания през 1874 г.

ADSS е група от взаимосвързани заболявания, които обединяват група от заболявания, които причиняват увреждане на периферните нерви и мускули, обикновено свързани с диабета. Тези заболявания могат да имат различни причини и да засягат различни области на тялото. Най-честите от тях са диабет, полиомиелит, сирингомиелия и други неврологични заболявания, които причиняват увреждане на периферните нервни влакна и скелетните мускули.

Диагнозата и лечението на ADSS е трудно, тъй като симптомите могат да се появят за дълъг период от време и повечето пациенти се консултират с лекар в последния стадий на заболяването. Има няколко диагностични метода, включително компютърна томография (CT) и ядрено-магнитен резонанс (MRI), които могат точно да определят степента на увреждане на мускулите и нервите.

Симптомите и причините за ADSS могат да варират значително в зависимост от конкретното заболяване. Въпреки това, най-често заболяването се развива на фона на захарен диабет, който уврежда периферната нервна система.

Един от най-често срещаните видове ADSS

Амиотрофия (от старогръцки ἄμυξ ṓ ς - „несмляна“, „остатъци от храна“ и τροφή „храна“, известен също като амиотрофичен синдром, синдром на Лу Гериг, осифициращ миозит) е група от нелечими наследствени заболявания на периферните нерви, водещи до увреждане на моторните неврони поради дегенерация на техните аксони, което от своя страна води до мускулна атрофия, слабост или парализа. Често срещани примери са амиотрофична латерална склероза (ALS) (болест на Lou Gehrig) и спинална мускулна атрофия.

1. Етиология и патогенеза Причините за развитието на ALS са мутации в гени, които контролират активността на микротубулите в цитоскелета на невроните. Болестта на Луис Гериг се проявява още в ранна детска възраст: мускулите постепенно атрофират, докато подвижността им стане нула, а след това напълно атрофира. Храната става все по-трудна за дъвчене и преглъщане. Пациентите не могат да движат главата и шията си вертикално, да седят без чужда помощ, да поддържат позата си дори за кратко време или да спят на леглото. Освен това страдат дихателната и кръвоносната система, появяват се нарушения в работата на червата и пикочния мехур, настъпват необратими промени в мозъка. В крайна сметка пациентите умират от пълна парализа на дихателните мускули. Общата продължителност на живота на такива пациенти варира от шест месеца до две години от момента на появата на първите симптоми на заболяването. Болната Елена Корякина върви по улицата. Воронеж. В допълнение към ALS, нелечими наследствени заболявания на периферните нервни влакна са пароксизмални форми на амиотрофична латерална склероза (диабетни и недиабетни форми), спинална мултифокална дистрофия и атаксия на Фридрих. Пациентите са диагностицирани с олигофрения, сериозни нарушения на сърдечно-съдовата и дихателната система, психични разстройства. Вродените миопатии са други заболявания, причинени от генни мутации, специфични за даден тип заболяване. Те се появяват при пациентите през първата година след раждането и се развиват напълно през първите 2-3 години след появата на симптомите. До този момент тези пациенти изглеждат като напълно здрави хора. Отличителна черта на миопатиите: слабост или дори пълна парализа на мускулите с