Αμυοτροφία Διαβητικός

Αμυοτροφικά νοσήματα και πρόληψη τους.

Μεταξύ των αμυοτροφικών ασθενειών, οι πιο συχνές είναι οι βλάβες του νωτιαίου μυελού, του εγκεφαλικού στελέχους και των αυχενικών περιοχών του εγκεφάλου. Αυτές οι βλάβες εμφανίζονται κυρίως σε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας ως αποτέλεσμα παρατεταμένης έκθεσης σε υψηλές συγκεντρώσεις γλυκόζης στο αίμα στον ανθρώπινο οργανισμό - ο λεγόμενος προδιαβήτης, ο διαβήτης και η θεραπεία του.

Ποιος είναι ο κύριος λόγος για την ανάπτυξη αυτής της ασθένειας; Εμφανίζεται λόγω διεργασιών που συμβαίνουν σε ορισμένες περιοχές του εγκεφάλου που είναι υπεύθυνες για τη ρύθμιση του τόνου και της κίνησης των σκελετικών μυών. Αυτές οι διεργασίες, με τη σειρά τους, είναι συνέπεια του παρατεταμένου ερεθισμού των νευρώνων σε αυτές τις περιοχές από ένα ρεύμα νευροπαθητικών ερεθισμάτων - καταστροφικών παρορμήσεων. Με την υπερβολική μακροχρόνια έκθεση σε επιβλαβείς (παθητικές) νευρικές ώσεις, εμφανίζονται νευροπαθολογικές αλλαγές στον εγκέφαλο, οδηγώντας στην ανάπτυξη αμυοτροφικής νόσου. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η ανάπτυξή τους προκαλείται από χρόνιο μακροχρόνιο προδιαβήτη - μικρές διακυμάνσεις της γλυκόζης στο αίμα και σχετικές αποκλίσεις από τον κανόνα ορισμένων άλλων μεταβολικών δεικτών (ορισμένες βιταμίνες, μικροστοιχεία - μαγνήσιο, χαλκός), έλλειψη σιδήρου, καλίου και ιωδίου, απώλεια ιωδίου από τον οργανισμό κατά τη χρήση υποκατάστατων ιωδίου στη θεραπεία παθήσεων του θυρεοειδούς, τοξικών βλαβών στο σώμα (τοξίνες, αλκοόλ, φάρμακα, αλκοολούχα ποτά). Μεταξύ των παραγόντων επαγγελματικού κινδύνου, σημειώνονται επίσης οι βλαβερές επιπτώσεις των κραδασμών στο νευρικό σύστημα (ασθένεια δόνησης που προκαλείται από τη λειτουργία διαφόρων μηχανισμών κατά τις επισκευές, την κατασκευή δρόμων, σιδηροδρομικών γραμμών κ.λπ.), συμπεριλαμβανομένων των μικροτραυματικών επιδράσεων (π.χ. εργασίες κατεδάφισης παλιά κατοικία). Αυτή η ασθένεια ενέχει σοβαρό κίνδυνο για όσους πίνουν μπύρα και τους οδηγούς αυτοκινήτων, καθώς η συγκέντρωση του σακχάρου στο αίμα συχνά αυξάνεται λόγω του μειωμένου μεταβολισμού των υδατανθράκων σε αυτούς.

Καλώς ήρθατε στον κόσμο του αμυοτροφικού διαβητικού συνδρόμου (ADSS)! Αυτός ο όρος αναφέρεται σε μια ομάδα ασθενειών που επηρεάζουν τα περιφερικά νεύρα και τους μύες. Επινοήθηκε από τον Γάλλο επιστήμονα Charles-Louise Lasegue, ο οποίος περιέγραψε για πρώτη φορά αυτές τις ασθένειες το 1874.

Το ADSS είναι μια ομάδα αλληλένδετων ασθενειών που συγκεντρώνουν μια ομάδα ασθενειών που προκαλούν βλάβες στα περιφερικά νεύρα και τους μυς, που συνήθως σχετίζονται με τον διαβήτη. Αυτές οι ασθένειες μπορεί να έχουν ποικίλες αιτίες και να επηρεάζουν διαφορετικές περιοχές του σώματος. Οι πιο συχνές από αυτές είναι ο διαβήτης, η πολιομυελίτιδα, η συριγγομυελία και άλλες νευρολογικές διαταραχές που προκαλούν βλάβες στις περιφερικές νευρικές ίνες και στους σκελετικούς μύες.

Η διάγνωση και η θεραπεία του ADSS είναι δύσκολη, καθώς τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν για μεγάλο χρονικό διάστημα και οι περισσότεροι ασθενείς συμβουλεύονται γιατρό στο τελευταίο στάδιο της νόσου. Υπάρχουν διάφορες διαγνωστικές μέθοδοι, συμπεριλαμβανομένης της αξονικής τομογραφίας (CT) και της μαγνητικής τομογραφίας (MRI), που μπορούν να προσδιορίσουν με ακρίβεια την έκταση της βλάβης των μυών και των νεύρων.

Τα συμπτώματα και τα αίτια του ADSS μπορεί να διαφέρουν πολύ ανάλογα με τη συγκεκριμένη ασθένεια. Ωστόσο, τις περισσότερες φορές, η ασθένεια αναπτύσσεται με φόντο τον σακχαρώδη διαβήτη, ο οποίος βλάπτει το περιφερικό νευρικό σύστημα.

Ένας από τους πιο συνηθισμένους τύπους ADSS

Η αμυοτροφία (από την αρχαία ελληνική ἄμυξ ṓ ς - «άπεπτη», «υπολείμματα τροφής» και τροφή «τροφή», γνωστή και ως αμυοτροφικό σύνδρομο, σύνδρομο Lou Gehrig, μυοσίτιδα ossificans) είναι μια ομάδα ανίατων κληρονομικών ασθενειών των περιφερικών νεύρων που οδηγεί σε βλάπτουν τους κινητικούς νευρώνες λόγω εκφυλισμού των αξόνων τους, ο οποίος με τη σειρά του οδηγεί σε μυϊκή ατροφία, αδυναμία ή παράλυση. Συνηθισμένα παραδείγματα είναι η αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS) (νόσος του Lou Gehrig) και η μυϊκή ατροφία της σπονδυλικής στήλης.

1. Αιτιολογία και παθογένεση Τα αίτια της ανάπτυξης της ALS είναι μεταλλάξεις σε γονίδια που ελέγχουν τη δραστηριότητα των μικροσωληνίσκων στον κυτταροσκελετό των νευρώνων. Η νόσος του Louis Gehrig εκδηλώνεται ήδη στην πρώιμη παιδική ηλικία: οι μύες σταδιακά ατροφούν έως ότου η κινητικότητά τους μηδενιστεί και στη συνέχεια ατροφεί πλήρως. Η τροφή γίνεται ολοένα και πιο δύσκολη στη μάσηση και την κατάποση. Οι ασθενείς δεν μπορούν να κινήσουν το κεφάλι και τον λαιμό τους κάθετα, να καθίσουν χωρίς βοήθεια, να διατηρήσουν τη στάση τους ακόμη και για λίγο, ή να κοιμηθούν στο κρεβάτι. Επιπλέον, υποφέρουν το αναπνευστικό και το κυκλοφορικό σύστημα, εμφανίζονται διαταραχές του εντέρου και της ουροδόχου κύστης και εμφανίζονται μη αναστρέψιμες αλλαγές στον εγκέφαλο. Τελικά, οι ασθενείς πεθαίνουν από πλήρη παράλυση των αναπνευστικών μυών. Το συνολικό προσδόκιμο ζωής τέτοιων ασθενών κυμαίνεται από έξι μήνες έως δύο χρόνια από τη στιγμή που εμφανίζονται τα πρώτα συμπτώματα της νόσου. Η άρρωστη Έλενα Κορυακίνα περπατά στο δρόμο. Voronezh. Εκτός από το ALS, ανίατες κληρονομικές ασθένειες των περιφερικών νευρικών ινών είναι οι παροξυσμικές μορφές αμυοτροφικής πλάγιας σκλήρυνσης (διαβητικές και μη), η πολυεστιακή δυστροφία της σπονδυλικής στήλης και η αταξία του Friedreich. Οι ασθενείς διαγνώστηκαν με ολιγοφρένεια, σοβαρές διαταραχές στο καρδιαγγειακό και αναπνευστικό σύστημα και ψυχικές διαταραχές. Οι συγγενείς μυοπάθειες είναι άλλες ασθένειες που προκαλούνται από γονιδιακές μεταλλάξεις ειδικές για έναν δεδομένο τύπο ασθένειας. Εμφανίζονται σε ασθενείς τον πρώτο χρόνο μετά τη γέννηση και αναπτύσσονται πλήρως κατά τα πρώτα 2-3 χρόνια μετά την έναρξη των συμπτωμάτων. Μέχρι αυτή τη στιγμή, αυτοί οι ασθενείς μοιάζουν με εντελώς υγιείς ανθρώπους. Ένα ιδιαίτερο χαρακτηριστικό των μυοπαθειών: αδυναμία ή ακόμα και πλήρης παράλυση των μυών με