筋萎縮性疾患とその予防。
筋萎縮性疾患の中で最も一般的なのは、脊髄、脳幹、および脳の頸部領域の病変です。これらの病変は、人体が高濃度の血糖に長期間さらされた結果、いわゆる前糖尿病、糖尿病およびその治療の結果として主に高齢者に発生します。
この病気の発症の主な理由は何ですか?これは、骨格筋の緊張と動きの調節を担う脳の特定の領域で発生するプロセスによって発生します。これらのプロセスは、神経障害性インパルス、つまり損傷を与えるインパルスの流れによる、これらの領域のニューロンの長期にわたる刺激の結果です。損傷を与える(受動的な)神経インパルスに過度に長期間さらされると、脳に神経病理学的変化が起こり、筋萎縮性疾患の発症につながります。ほとんどの場合、その発症は慢性長期前糖尿病、つまり血糖値の小さな変動とそれに伴う他の代謝指標(一部のビタミン、微量元素 - マグネシウム、銅)の基準からの逸脱、鉄、カリウム、ヨウ素の欠乏によって引き起こされます。甲状腺疾患の治療にヨウ素代替品を使用した場合の体内のヨウ素の損失、身体への毒性損傷(毒素、アルコール、薬物、アルコール飲料)。職業上の危険因子の中には、神経系に対する振動の悪影響も注目されています(修理、道路、線路の建設などの際のさまざまな機構の動作によって引き起こされる振動疾患)。これには、微小外傷影響(例えば、衝撃による衝撃)が含まれます。古い住宅の解体工事)。この病気は、ビールを飲む人や車の運転手にとって、炭水化物の代謝障害により血中の糖濃度が上昇することが多いため、深刻なリスクをもたらします。
筋萎縮性糖尿病症候群 (ADSS) の世界へようこそ!この用語は、末梢神経と筋肉に影響を与える一連の疾患を指します。これは、1874 年にこれらの病気を初めて説明したフランスの科学者シャルル ルイーズ ラセーグによって造られました。
ADSS は、末梢神経と筋肉の損傷を引き起こす一連の疾患をまとめた、相互に関連する疾患であり、通常は糖尿病に関連しています。これらの病気にはさまざまな原因があり、体のさまざまな領域に影響を及ぼします。最も一般的なのは、糖尿病、ポリオ、脊髄空洞症、および末梢神経線維や骨格筋に損傷を引き起こすその他の神経疾患です。
ADSS は症状が長期間にわたって現れるため診断と治療が難しく、ほとんどの患者は病気の最終段階で医師の診察を受けます。コンピュータ断層撮影 (CT) や磁気共鳴画像法 (MRI) など、筋肉や神経の損傷の程度を正確に判断できる診断方法がいくつかあります。
ADSS の症状と原因は、特定の病気によって大きく異なります。しかし、ほとんどの場合、この病気は糖尿病を背景に発症し、末梢神経系に損傷を与えます。
最も一般的なタイプの ADSS の 1 つ
筋萎縮症(古代ギリシャ語 ἄμυξ ṓ ς - 「未消化」、「食べ物の残り」、および τροφή 「食べ物」から来ており、筋萎縮症候群、ルー・ゲーリッグ症候群、骨化性筋炎としても知られています)は、末梢神経の難治性の遺伝性疾患の一群で、次のような症状につながります。軸索の変性により運動ニューロンが損傷し、その結果、筋萎縮、衰弱、または麻痺が引き起こされます。一般的な例は、筋萎縮性側索硬化症 (ALS) (ルー・ゲーリッグ病) および脊髄性筋萎縮症です。
1. 病因と病因 ALS の発症の原因は、ニューロンの細胞骨格にある微小管の活動を制御する遺伝子の変異です。ルイス・ゲーリッグ病は、すでに幼児期に現れます。筋肉は徐々に萎縮し、可動性がゼロになり、その後完全に萎縮します。食べ物はますます噛んだり飲み込んだりすることが困難になります。患者は頭と首を垂直に動かすことができず、介助なしで座ることも、短時間であっても姿勢を維持することも、ベッドで寝ることもできません。さらに、呼吸器系や循環器系に障害が発生し、腸や膀胱に障害が現れ、脳に不可逆的な変化が起こります。最終的に、患者は呼吸筋の完全な麻痺により死亡します。このような患者の余命は、病気の最初の症状が現れてから 6 か月から 2 年となります。病気のエレナ・コリャキナが通りを歩いている。ヴォロネジ。 ALSに加えて、末梢神経線維の不治の遺伝病には、発作性筋萎縮性側索硬化症(糖尿病性および非糖尿病性)、脊髄性多巣性ジストロフィーおよびフリードライヒ運動失調症がある。患者は乏失調症、心血管系や呼吸器系の重篤な障害、精神障害と診断された。先天性ミオパチーは、特定の種類の疾患に特有の遺伝子変異によって引き起こされるその他の疾患です。これらは生後 1 年以内に患者に現れ、症状発現後最初の 2 ~ 3 年の間に完全に発達します。この時点まで、これらの患者は完全に健康な人のように見えます。ミオパチーの特徴:筋肉の衰弱、または完全な麻痺さえあります。