Amyotrofi diabetiker

Amyotrofe sykdommer og deres forebygging.

Blant amyotrofe sykdommer er de vanligste lesjoner i ryggmargen, hjernestammen og livmorhalsregionene i hjernen. Disse lesjonene oppstår hovedsakelig hos eldre mennesker som følge av langvarig eksponering for høye konsentrasjoner av blodsukker på menneskekroppen - såkalt prediabetes, diabetes og behandling av den.

Hva er hovedårsaken til utviklingen av denne sykdommen? Det oppstår på grunn av prosesser som oppstår i visse områder av hjernen som er ansvarlige for å regulere tonen og bevegelsen av skjelettmuskulaturen. Disse prosessene er i sin tur en konsekvens av langvarig irritasjon av nevroner i disse områdene av en strøm av nevropatiske impulser - skadelige impulser. Ved overdreven langvarig eksponering for skadelige (passive) nerveimpulser oppstår nevropatologiske endringer i hjernen, noe som fører til utvikling av amyotrofisk sykdom. I de fleste tilfeller er utviklingen deres forårsaket av kronisk langvarig prediabetes - små svingninger i blodsukkeret og tilhørende avvik fra normen til noen andre metabolske indikatorer (noen vitaminer, mikroelementer - magnesium, kobber), mangel på jern, kalium og jod, tap av jod av kroppen ved bruk av joderstatninger i behandlingen av skjoldbruskkjertelsykdommer, toksiske skader på kroppen (toksiner, alkohol, narkotika, alkoholholdige drikkevarer). Blant de yrkesmessige risikofaktorene er også de skadelige effektene av vibrasjoner på nervesystemet notert (vibrasjonssykdom forårsaket av driften av ulike mekanismer under reparasjoner, bygging av veier, jernbanespor, etc.), inkludert mikrotraumatiske effekter (for eksempel under rivingsarbeid gamle boliger). Denne sykdommen utgjør en alvorlig risiko for øldrikkere og bilførere, siden konsentrasjonen av sukker i blodet ofte øker på grunn av nedsatt karbohydratmetabolisme i dem.



Velkommen til verden av amyotrofisk diabetisk syndrom (ADSS)! Dette begrepet refererer til en gruppe sykdommer som påvirker perifere nerver og muskler. Den ble laget av den franske forskeren Charles-Louise Lasegue, som først beskrev disse sykdommene i 1874.

ADSS er en gruppe sammenhengende sykdommer som samler en gruppe sykdommer som forårsaker skade på perifere nerver og muskler, vanligvis assosiert med diabetes. Disse sykdommene kan ha en rekke årsaker og påvirke ulike områder av kroppen. De vanligste av disse er diabetes, polio, syringomyeli og andre nevrologiske lidelser som forårsaker skade på perifere nervefibre og skjelettmuskulatur.

Diagnose og behandling av ADSS er vanskelig, siden symptomene kan oppstå over lang tid, og de fleste pasienter oppsøker lege i siste fase av sykdommen. Det finnes flere diagnostiske metoder, inkludert computertomografi (CT) og magnetisk resonansavbildning (MRI), som nøyaktig kan bestemme omfanget av muskel- og nerveskader.

Symptomene og årsakene til ADSS kan variere sterkt avhengig av den spesifikke sykdommen. Men oftest utvikler sykdommen seg mot bakgrunnen av diabetes mellitus, som skader det perifere nervesystemet.

En av de vanligste typene ADSS



Amyotrofi (fra det eldgamle greske ἄμυξ ṓ ς - "ufordøyd", "matrester" og τροφή "mat", også kjent som amyotrofisk syndrom, Lou Gehrigs syndrom, myositis ossificans) er en gruppe uhelbredelige arvelige nerver som fører til perifere nervesykdommer skade motoriske nevroner på grunn av degenerasjon av deres aksoner, som igjen fører til muskelatrofi, svakhet eller lammelse. Vanlige eksempler er amyotrofisk lateral sklerose (ALS) (Lou Gehrigs sykdom) og spinal muskelatrofi.

1. Etiologi og patogenese Årsakene til utviklingen av ALS er mutasjoner i gener som styrer aktiviteten til mikrotubuli i cytoskjelettet til nevroner. Louis Gehrigs sykdom manifesterer seg allerede i tidlig barndom: musklene atrofierer gradvis til deres mobilitet blir null, og deretter fullstendig atrofier. Mat blir stadig vanskeligere å tygge og svelge. Pasienter kan ikke bevege hodet og nakken vertikalt, sitte uten hjelp, opprettholde holdningen selv for en kort stund, eller sove på sengen. I tillegg lider luftveiene og sirkulasjonssystemene, forstyrrelser i tarmene og blæren oppstår, og det oppstår irreversible endringer i hjernen. Til syvende og sist dør pasienter av fullstendig lammelse av luftveismusklene. Den totale forventet levealder for slike pasienter varierer fra seks måneder til to år fra det tidspunktet de første symptomene på sykdommen viser seg. Syke Elena Koryakina går nedover gaten. Voronezh. I tillegg til ALS er uhelbredelige arvelige sykdommer i perifere nervefibre paroksysmale former for amyotrofisk lateral sklerose (diabetiske og ikke-diabetiske former), spinal multifokal dystrofi og Friedreichs ataksi. Pasientene ble diagnostisert med oligofreni, alvorlige lidelser i kardiovaskulære og luftveier og psykiske lidelser. Medfødte myopatier er andre sykdommer forårsaket av genmutasjoner spesifikke for en gitt type sykdom. De vises hos pasienter det første året etter fødselen og utvikler seg fullt ut i løpet av de første 2-3 årene etter symptomdebut. Frem til dette tidspunktet ser disse pasientene ut som helt friske mennesker. Et særtrekk ved myopatier: svakhet eller til og med fullstendig lammelse av muskler med