Діабетична аміотрофія

Аміотрофічні захворювання та їх профілактика.

Серед аміотрофічних захворювань найчастіше зустрічаються ураження спинного мозку, мозкового стовбура та шийних відділів головного мозку. Ці ураження виникають в основному у людей похилого віку внаслідок тривалого впливу на організм людини високої концентрації глюкози крові – так званих предіабетів, діабету та його лікування.

Що є головною причиною розвитку цього захворювання? Воно виникає через процеси, що відбуваються у певних ділянках головного мозку, що відповідають за регулювання тонусу та руху скелетних м'язів. Ці процеси, своєю чергою, є наслідком тривалого подразнення нейронів у цих ділянках струмом нейропатичних імпульсів - пошкоджуючих імпульсів. При надмірному тривалому впливі пошкоджених (пасивних) нервових імпульсів у головному мозку виникають нейропатологічні зміни, що призводять до розвитку аміотрофічного захворювання. У більшості випадків до їх розвитку наводять хронічні тривалі предіабіти – невеликі коливання вмісту глюкози в крові та пов'язані з ними відхилення від норми деяких інших показників обміну речовин (деякі вітаміни, мікроелементи – магній, мідь), нестача заліза, калію та йоду, втрата при використанні замінників йоду у процесі лікування захворювань щитовидної залози, токсичні ураження організму (токсини, алкоголь, наркотики, спиртні напої). Серед професійних факторів ризику також відзначається шкідливий вплив вібрацій на нервову систему (вібраційна хвороба, спричинена експлуатацією різних механізмів під час ремонту, будівництва доріг, залізничного полотна тощо), у тому числі мікротравмуючого впливу (наприклад, при проведенні робіт зі знесення старого житла). Серйозний ризик це захворювання є для любителів пива та водіїв автомобілів, оскільки нерідко концентрація цукру в крові збільшується через порушений вуглеводний обмін у них.

Ласкаво просимо у світ аміотрофічного діабетичного синдрому (АДСС)! Цей термін відноситься до групи захворювань, які вражають периферичні нерви та м'язи. Він був придуманий французьким ученим Шарлем-Луїзою Ласег, яка першою описала ці хвороби у 1874 році.

АДСС – це група взаємопов'язаного характеру захворювань, що поєднують групу захворювань, що викликають ушкодження периферичних нервів та м'язів, зазвичай пов'язаних з діабетом. Ці захворювання можуть мати різноманітні причини та впливати на різні області організму. Найпоширенішими з них є діабет, поліомієліт, сирингомієлія та інші неврологічні розлади, що спричиняють ушкодження периферичних нервових волокон та скелетних м'язів.

Діагностика та лікування АДСС скрутні, оскільки симптоми можуть з'являтися протягом тривалого часу, і більшість пацієнтів звертаються до лікаря на останній стадії хвороби. Існує кілька методів діагностики, включаючи комп'ютерну томографію (КТ) та магнітно-резонансну томографію (МРТ), які дозволяють точно визначити ступінь ушкодження м'язів та нервів.

Симптоми та причини АДСС можуть значно змінюватись в залежності від конкретного захворювання. Однак найчастіше захворювання розвивається на тлі цукрового діабету, який ушкоджує периферичну нервову систему.

Одним із найпоширеніших типів АДСС

Аміотрофія (від др.-грец. ἄμυξ ṓ ς — «неперетравлений», «залишки їжі» і τροφή «їжа», також відома як аміотрофічний синдром, синдром Лу Геріга, що осифікує міозит) – група невиліковних уражень до спадкових захворювань рухових нейронів внаслідок дегенерації їх аксонів, що, своєю чергою, призводить до м'язової атрофії, слабкості чи паралічу. Типовими прикладами є бічний аміотрофічний склероз (БАС) (хвороба Лу Геріга) та спинальна м'язова атрофія.

1.Етіологія та патогенез Причинами розвитку БАС служать мутації в генах, що контролюють діяльність мікротрубочок цитоскелета нейронів. Хвороба Луї Герига проявляється вже в ранньому дитячому віці: м'язи поступово атрофуються, поки їхня рухливість не стає нуль, а потім і повністю атрофується. Їжа приймає все більші труднощі для пережовування, ковтання. Хворі не можуть рухати головою та шиєю по вертикалі, сидіти без сторонньої допомоги, тримати поставу навіть ненадовго, спати на ліжку. Крім того, страждають дихальна та кровоносна системи, з'являються розлади функції кишечника та сечового міхура, виникають і незворотні зміни у мозку. Зрештою, хворі гинуть від повного паралічу дихальної мускулатури. Загальна тривалість життя таких хворих коливається від півроку до двох років від появи перших симптомів захворювання. Хвора Олена Корякіна йде вулицею. Вороніж. Крім БАС, невиліковними спадковими хворобами периферичних нервових волокон є пароксизмальні форми аміотрофічного бічного склерозу (діабетична та недіабетичні форми), спинальна мультифокальна дистрофія та атаксія Фрідрейха. У хворих діагностували олігофренію, серйозні розлади у роботі серцево-судинної та дихальної систем, порушення психічних функцій. Вроджені міопатії – інші хвороби, зумовлені мутаціями генів, специфічними для цього захворювання. Вони проявляються у хворих у перший рік після народження та повністю розвиваються протягом перших 2-3 років після появи симптомів. До цього терміну ці пацієнти виглядають цілком здоровими людьми. Відмінна риса міопатій: слабкість або навіть повний параліч м'язів при