Amiotrofia Diabética

Doenças amiotróficas e sua prevenção.

Entre as doenças amiotróficas, as mais comuns são as lesões da medula espinhal, do tronco encefálico e das regiões cervicais do cérebro. Essas lesões ocorrem principalmente em idosos como resultado da exposição prolongada a altas concentrações de glicose no sangue no corpo humano – o chamado pré-diabetes, diabetes e seu tratamento.

Qual é a principal razão para o desenvolvimento desta doença? Ocorre devido a processos que ocorrem em certas áreas do cérebro responsáveis ​​pela regulação do tônus ​​e do movimento dos músculos esqueléticos. Esses processos, por sua vez, são consequência da irritação prolongada dos neurônios nessas áreas por uma corrente de impulsos neuropáticos - impulsos prejudiciais. Com a exposição excessiva a longo prazo a impulsos nervosos prejudiciais (passivos), ocorrem alterações neuropatológicas no cérebro, levando ao desenvolvimento de doença amiotrófica. Na maioria dos casos, seu desenvolvimento é causado por pré-diabetes crônico de longo prazo - pequenas flutuações na glicose no sangue e desvios associados da norma de alguns outros indicadores metabólicos (algumas vitaminas, microelementos - magnésio, cobre), falta de ferro, potássio e iodo, perda de iodo pelo organismo ao usar substitutos de iodo no tratamento de doenças da tireoide, danos tóxicos ao organismo (toxinas, álcool, drogas, bebidas alcoólicas). Entre os fatores de risco ocupacional, destacam-se também os efeitos nocivos das vibrações no sistema nervoso (doença vibratória causada pelo funcionamento de diversos mecanismos durante reparações, construção de estradas, vias férreas, etc.), incluindo efeitos microtraumáticos (por exemplo, durante trabalhos de demolição de habitações antigas). Esta doença representa um sério risco para os bebedores de cerveja e motoristas de automóveis, uma vez que a concentração de açúcar no sangue muitas vezes aumenta devido ao comprometimento do metabolismo de carboidratos neles.

Bem-vindo ao mundo da síndrome diabética amiotrófica (ADSS)! Este termo refere-se a um grupo de doenças que afetam os nervos e músculos periféricos. Foi cunhado pelo cientista francês Charles-Louise Lasegue, que descreveu pela primeira vez estas doenças em 1874.

ADSS é um grupo de doenças inter-relacionadas que reúne um grupo de doenças que causam danos aos nervos e músculos periféricos, geralmente associados ao diabetes. Essas doenças podem ter diversas causas e afetar diferentes áreas do corpo. Os mais comuns são diabetes, poliomielite, siringomielia e outros distúrbios neurológicos que causam danos às fibras nervosas periféricas e aos músculos esqueléticos.

O diagnóstico e tratamento da ADSS são difíceis, pois os sintomas podem aparecer durante um longo período de tempo e a maioria dos pacientes consulta o médico no último estágio da doença. Existem vários métodos de diagnóstico, incluindo tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (RM), que podem determinar com precisão a extensão dos danos musculares e nervosos.

Os sintomas e causas da ADSS podem variar muito dependendo da doença específica. No entanto, na maioria das vezes, a doença se desenvolve no contexto do diabetes mellitus, que danifica o sistema nervoso periférico.

Um dos tipos mais comuns de ADSS

Amiotrofia (do grego antigo ἄμυξ ṓ ς - “não digerido”, “restos de comida” e τροφή “comida”, também conhecida como síndrome amiotrófica, síndrome de Lou Gehrig, miosite ossificante) é um grupo de doenças hereditárias incuráveis ​​​​dos nervos periféricos que levam a danificam os neurônios motores devido à degeneração de seus axônios, o que por sua vez leva à atrofia muscular, fraqueza ou paralisia. Exemplos comuns são a esclerose lateral amiotrófica (ELA) (doença de Lou Gehrig) e a atrofia muscular espinhal.

1. Etiologia e patogênese As causas do desenvolvimento da ELA são mutações em genes que controlam a atividade dos microtúbulos no citoesqueleto dos neurônios. A doença de Louis Gehrig se manifesta já na primeira infância: os músculos atrofiam gradualmente até que sua mobilidade se torne zero e então atrofiem completamente. Os alimentos tornam-se cada vez mais difíceis de mastigar e engolir. Os pacientes não conseguem mover a cabeça e o pescoço verticalmente, sentar-se sem ajuda, manter a postura mesmo que por pouco tempo ou dormir na cama. Além disso, os sistemas respiratório e circulatório sofrem, surgem distúrbios nos intestinos e na bexiga e ocorrem alterações irreversíveis no cérebro. Em última análise, os pacientes morrem de paralisia completa dos músculos respiratórios. A expectativa de vida total desses pacientes varia de seis meses a dois anos a partir do aparecimento dos primeiros sintomas da doença. A doente Elena Koryakina caminha pela rua. Voronej. Além da ELA, as doenças hereditárias incuráveis ​​​​das fibras nervosas periféricas são as formas paroxísticas de esclerose lateral amiotrófica (formas diabéticas e não diabéticas), distrofia multifocal espinhal e ataxia de Friedreich. Os pacientes foram diagnosticados com oligofrenia, distúrbios graves nos sistemas cardiovascular e respiratório e transtornos mentais. As miopatias congênitas são outras doenças causadas por mutações genéticas específicas de um determinado tipo de doença. Eles aparecem em pacientes no primeiro ano após o nascimento e desenvolvem-se completamente durante os primeiros 2-3 anos após o início dos sintomas. Até então, esses pacientes pareciam pessoas completamente saudáveis. Uma característica distintiva das miopatias: fraqueza ou mesmo paralisia completa dos músculos com