Amyotrofi diabetiker

Amyotrofe sygdomme og deres forebyggelse.

Blandt amyotrofiske sygdomme er de mest almindelige læsioner i rygmarven, hjernestammen og cervikale områder af hjernen. Disse læsioner opstår hovedsageligt hos ældre mennesker som følge af langvarig eksponering for høje koncentrationer af blodsukker på menneskekroppen - såkaldt prædiabetes, diabetes og behandling heraf.

Hvad er hovedårsagen til udviklingen af ​​denne sygdom? Det opstår på grund af processer, der forekommer i visse områder af hjernen, der er ansvarlige for at regulere tonus og bevægelse af skeletmuskler. Disse processer er igen en konsekvens af langvarig irritation af neuroner i disse områder af en strøm af neuropatiske impulser - skadelige impulser. Ved overdreven langvarig eksponering for skadelige (passive) nerveimpulser forekommer neuropatologiske ændringer i hjernen, hvilket fører til udvikling af amyotrofisk sygdom. I de fleste tilfælde er deres udvikling forårsaget af kronisk langsigtet prædiabetes - små udsving i blodsukkeret og tilhørende afvigelser fra normen for nogle andre metaboliske indikatorer (nogle vitaminer, mikroelementer - magnesium, kobber), mangel på jern, kalium og jod, tab af jod i kroppen ved brug af jodsubstitutter til behandling af skjoldbruskkirtelsygdomme, toksiske skader på kroppen (toksiner, alkohol, stoffer, alkoholiske drikkevarer). Blandt de erhvervsmæssige risikofaktorer bemærkes også de skadelige virkninger af vibrationer på nervesystemet (vibrationssygdom forårsaget af driften af ​​forskellige mekanismer under reparationer, anlæg af veje, jernbanespor osv.), herunder mikrotraumatiske effekter (f.eks. under nedrivningsarbejde gamle boliger). Denne sygdom udgør en alvorlig risiko for øldrikkere og bilister, da koncentrationen af ​​sukker i blodet ofte stiger på grund af forringet kulhydratstofskifte i dem.

Velkommen til verden af ​​amyotrofisk diabetisk syndrom (ADSS)! Dette udtryk refererer til en gruppe af sygdomme, der påvirker perifere nerver og muskler. Det blev opfundet af den franske videnskabsmand Charles-Louise Lasegue, som først beskrev disse sygdomme i 1874.

ADSS er en gruppe af indbyrdes forbundne sygdomme, der samler en gruppe sygdomme, der forårsager skade på perifere nerver og muskler, normalt forbundet med diabetes. Disse sygdomme kan have en række forskellige årsager og påvirke forskellige områder af kroppen. De mest almindelige af disse er diabetes, polio, syringomyeli og andre neurologiske lidelser, der forårsager skader på perifere nervefibre og skeletmuskler.

Diagnose og behandling af ADSS er vanskelig, da symptomer kan opstå over længere tid, og de fleste patienter konsulterer en læge i sidste fase af sygdommen. Der er flere diagnostiske metoder, herunder computertomografi (CT) og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), som nøjagtigt kan bestemme omfanget af muskel- og nerveskader.

Symptomerne og årsagerne til ADSS kan variere meget afhængigt af den specifikke sygdom. Men oftest udvikler sygdommen sig på baggrund af diabetes mellitus, som beskadiger det perifere nervesystem.

En af de mest almindelige typer ADSS

Amyotrofi (fra det antikke græske ἄμυξ ṓ ς - "ufordøjet", "madrester" og τροφή "mad", også kendt som amyotrofisk syndrom, Lou Gehrigs syndrom, myositis ossificans) er en gruppe uhelbredelige arvelige nervesygdomme, der fører til perifere nervesygdomme beskadige motoriske neuroner på grund af degeneration af deres axoner, hvilket igen fører til muskelatrofi, svaghed eller lammelse. Almindelige eksempler er amyotrofisk lateral sklerose (ALS) (Lou Gehrigs sygdom) og spinal muskelatrofi.

1. Ætiologi og patogenese Årsagerne til udviklingen af ​​ALS er mutationer i gener, der styrer aktiviteten af ​​mikrotubuli i neuronernes cytoskelet. Louis Gehrigs sygdom manifesterer sig allerede i den tidlige barndom: musklerne atrofierer gradvist, indtil deres mobilitet bliver nul, og derefter fuldstændig atrofier. Mad bliver stadig sværere at tygge og sluge. Patienter kan ikke bevæge hoved og nakke lodret, sidde uden assistance, bevare deres kropsholdning selv i kort tid eller sove på sengen. Derudover lider åndedræts- og kredsløbssystemerne, forstyrrelser i tarmene og blæren opstår, og der sker irreversible ændringer i hjernen. I sidste ende dør patienter af fuldstændig lammelse af åndedrætsmusklerne. Den samlede forventede levetid for sådanne patienter varierer fra seks måneder til to år fra det tidspunkt, hvor de første symptomer på sygdommen viser sig. Syge Elena Koryakina går ned ad gaden. Voronezh. Ud over ALS er uhelbredelige arvelige sygdomme i perifere nervefibre paroksysmale former for amyotrofisk lateral sklerose (diabetiske og ikke-diabetiske former), spinal multifokal dystrofi og Friedreichs ataksi. Patienterne blev diagnosticeret med oligofreni, alvorlige lidelser i hjerte-kar- og åndedrætssystemerne og psykiske lidelser. Medfødte myopatier er andre sygdomme forårsaget af genmutationer, der er specifikke for en given type sygdom. De optræder hos patienter i det første år efter fødslen og udvikler sig fuldt ud i løbet af de første 2-3 år efter symptomernes begyndelse. Indtil dette tidspunkt ligner disse patienter fuldstændig raske mennesker. Et karakteristisk træk ved myopatier: svaghed eller endda fuldstændig lammelse af muskler med