Amyotrofik hastalıklar ve önlenmesi.
Amyotrofik hastalıklar arasında en sık görülenler omurilik, beyin sapı ve beynin servikal bölgelerindeki lezyonlardır. Bu lezyonlar esas olarak yaşlı insanlarda, insan vücudundaki yüksek konsantrasyonda kan glikozuna uzun süre maruz kalmanın bir sonucu olarak ortaya çıkar - buna prediyabet, diyabet ve tedavisi denir.
Bu hastalığın gelişmesinin ana nedeni nedir? Beynin iskelet kaslarının tonunu ve hareketini düzenlemekten sorumlu belirli bölgelerinde meydana gelen süreçler nedeniyle oluşur. Bu süreçler, nöropatik dürtülerin (zarar verici dürtüler) akımı nedeniyle bu bölgelerdeki nöronların uzun süreli tahrişinin bir sonucudur. Zarar verici (pasif) sinir uyarılarına aşırı uzun süreli maruz kalma ile beyinde nöropatolojik değişiklikler meydana gelir ve bu da amyotrofik hastalığın gelişmesine yol açar. Çoğu durumda, bunların gelişimi kronik uzun süreli prediyabetten kaynaklanır - kan şekerindeki küçük dalgalanmalar ve buna bağlı diğer bazı metabolik göstergelerin (bazı vitaminler, mikro elementler - magnezyum, bakır), demir, potasyum ve iyot eksikliğinin normlarından sapmalar, tiroid hastalıklarının tedavisinde iyot ikameleri kullanıldığında vücutta iyot kaybı, vücutta toksik hasar (toksinler, alkol, ilaçlar, alkollü içecekler). Mesleki risk faktörleri arasında, titreşimlerin sinir sistemi üzerindeki zararlı etkileri de belirtilmiştir (onarımlar, yolların inşaatı, demiryolu rayları vb. sırasında çeşitli mekanizmaların çalışmasından kaynaklanan titreşim hastalığı), mikrotravmatik etkiler de dahil olmak üzere (örneğin, yıkım işi eski konut). Bu hastalık, bira içenler ve araba sürücüleri için ciddi bir risk oluşturur çünkü kandaki şeker konsantrasyonu, karbonhidrat metabolizmasının bozulması nedeniyle sıklıkla artar.
Amiyotrofik diyabetik sendrom (ADSS) dünyasına hoş geldiniz! Bu terim, periferik sinirleri ve kasları etkileyen bir grup hastalığı ifade eder. Bu hastalıkları ilk kez 1874'te tanımlayan Fransız bilim adamı Charles-Louise Lasegue tarafından icat edildi.
ADSS, genellikle diyabetle ilişkili, periferik sinirlere ve kaslara zarar veren bir grup hastalığı bir araya getiren, birbiriyle ilişkili bir grup hastalıktır. Bu hastalıkların çeşitli nedenleri olabilir ve vücudun farklı bölgelerini etkileyebilir. Bunlardan en yaygın olanları diyabet, çocuk felci, siringomiyeli ve periferik sinir lifleri ve iskelet kaslarına zarar veren diğer nörolojik bozukluklardır.
ADSS'nin tanısı ve tedavisi zordur, çünkü semptomlar uzun bir süre boyunca ortaya çıkabilir ve çoğu hasta, hastalığın son aşamasında doktora başvurur. Kas ve sinir hasarının boyutunu doğru bir şekilde belirleyebilen, bilgisayarlı tomografi (BT) ve manyetik rezonans görüntüleme (MRI) dahil olmak üzere çeşitli teşhis yöntemleri vardır.
ADSS'nin semptomları ve nedenleri, spesifik hastalığa bağlı olarak büyük ölçüde değişebilir. Bununla birlikte, çoğu zaman hastalık, periferik sinir sistemine zarar veren diyabetin arka planında gelişir.
En yaygın ADSS türlerinden biri
Amiyotrofi (eski Yunanca ἄμυξ ṓ ς - “sindirilmemiş”, “yiyecek kalıntıları” ve τροφή “yiyecek”, aynı zamanda amiyotrofik sendrom, Lou Gehrig sendromu, miyozit ossificans olarak da bilinir), periferik sinirlerin tedavi edilemez kalıtsal hastalıklarının bir grubudur. aksonlarının dejenerasyonu nedeniyle motor nöronlara zarar verir, bu da kas atrofisine, güçsüzlüğüne veya felce yol açar. Yaygın örnekler amiyotrofik lateral skleroz (ALS) (Lou Gehrig hastalığı) ve spinal müsküler atrofidir.
1. Etiyoloji ve patogenez ALS gelişiminin nedenleri, nöronların hücre iskeletindeki mikrotübüllerin aktivitesini kontrol eden genlerdeki mutasyonlardır. Louis Gehrig hastalığı zaten erken çocukluk döneminde kendini gösteriyor: kaslar, hareketlilikleri sıfır olana kadar yavaş yavaş atrofi ve sonra tamamen atrofi. Yiyecekleri çiğnemek ve yutmak giderek zorlaşır. Hastalar baş ve boyunlarını dikey olarak hareket ettiremez, yardımsız oturamaz, kısa süreliğine de olsa duruşunu koruyamaz, yatakta uyuyamaz. Ayrıca solunum ve dolaşım sistemleri zarar görür, bağırsak ve mesane bozuklukları ortaya çıkar, beyinde geri dönüşü olmayan değişiklikler meydana gelir. Sonuçta hastalar solunum kaslarının tamamen felç olması nedeniyle ölürler. Bu tür hastaların toplam yaşam beklentisi, hastalığın ilk semptomlarının ortaya çıkmasından itibaren altı ay ile iki yıl arasında değişmektedir. Hasta Elena Koryakina sokakta yürüyor. Voronej. ALS'ye ek olarak, periferik sinir liflerinin tedavi edilemeyen kalıtsal hastalıkları, amyotrofik lateral sklerozun paroksismal formları (diyabetik ve diyabetik olmayan formlar), spinal multifokal distrofi ve Friedreich ataksisidir. Hastalara oligofreni, kardiyovasküler ve solunum sistemlerinde ciddi bozukluklar ve zihinsel bozukluklar teşhisi konuldu. Konjenital miyopatiler, belirli bir hastalık türüne özgü gen mutasyonlarının neden olduğu diğer hastalıklardır. Hastalarda doğumdan sonraki ilk yılda ortaya çıkarlar ve semptomların başlamasından sonraki ilk 2-3 yıl içinde tamamen gelişirler. Bu zamana kadar bu hastalar tamamen sağlıklı insanlar gibi görünüyorlar. Miyopatilerin ayırt edici bir özelliği: kasların zayıflığı veya hatta tamamen felci