Амиотрофия Диабетическая

Амиотрофические заболевания и их профилактика.

Среди амиотрофических заболеваний чаще всего встречаются поражения спинного мозга, мозгового ствола и шейных отделов головного мозга. Эти поражения возникают в основном у пожилых людей в результате длительного воздействия на организм человека высокой концентрации глюкозы крови – так называемых предиабетов, диабета и его лечения.

Что же является главной причиной развития этого заболевания? Оно возникает из-за процессов, которые происходят в определенных участках головного мозга, отвечающих за регулирование тонуса и движения скелетных мышц. Эти процессы, в свою очередь, являются следствием длительного раздражения нейронов в этих участках током нейропатических импульсов - повреждающих импульсов. При избыточном длительном воздействии повреждающих (пассивных) нервных импульсов в головном мозге возникают нейропатологические изменения, приводящие к развитию амиотрофического заболевания. В большинстве случаев к их развитию приводят хронические длительные предиабиты – небольшие колебания содержания глюкозы в крови и связанные с ними отклонения от нормы некоторых других показателей обмена веществ (некоторые витамины, микроэлементы – магний, медь), нехватка железа, калия и йода, потеря йода организмом при использовании заменителей йода в процессе лечения заболеваний щитовидной железы, токсические поражения организма (токсины, алкоголь, наркотики, спиртные напитки). Среди профессиональных факторов риска также отмечается вредное воздействие вибраций на нервную систему (вибрационная болезнь, вызванная эксплуатацией различных механизмов во время ремонта, строительства дорог, железнодорожного полотна и т.п.), в том числе микротравмирующего воздействия (к примеру, при проведении работ по сносу старого жилья). Серьезный риск это заболевание представляет для любителей пива и водителей автомобилей, поскольку нередко концентрация сахара в крови увеличивается из-за нарушенного углеводного обмена у них.

Добро пожаловать в мир амиотрофического диабетического синдрома (АДСС)! Этот термин относится к группе заболеваний, которые поражают периферические нервы и мышцы. Он был придуман французским ученым Шарлем-Луизой Ласег, которая первой описала эти болезни в 1874 году.

АДСС - это группа взаимосвязанного характера заболеваний, объединяющих группу заболеваний, вызывающих повреждение периферических нервов и мышц, обычно связанных с диабетом. Эти заболевания могут иметь разнообразные причины и воздействовать на различные области организма. Самыми распространенными из них являются диабет, полиомиелит, сирингомиелия и другие неврологические расстройства, вызывающие повреждения периферических нервных волокон и скелетных мышц.

Диагностика и лечение АДСС затруднительны, так как симптомы могут появляться на протяжении длительного времени, и большинство пациентов обращаются к врачу на последней стадии болезни. Существует несколько методов диагностики, включая компьютерную томографию (КТ) и магнитно-резонансную томографию(МРТ), которые позволяют точно определить степень повреждения мышц и нервов.

Симптомы и причины АДСС могут значительно варьироваться в зависимости от конкретного заболевания. Однако чаще всего, заболевание развивается на фоне сахарного диабета, который повреждает периферическую нервную систему.

Одним из наиболее распространенных типов АДСС

Амиотро́фия (от др.-греч. ἄμυξ ṓ ς — «непереваренный», «остатки пищи» и τροφή «пища», также известная как амиотрофический синдром, синдром Лу Герига, оссифицирующий миозит) – группа неизлечимых наследственных заболеваний периферических нервов, приводящих к поражению двигательных нейронов вследствие дегенерации их аксонов, что, в свою очередь, приводит к мышечной атрофии, слабости или параличу. Типичными примерами являются боковой амиотрофический склероз (БАС) (болезнь Лу Герига) и спинальная мышечная атрофия.

1.Этиология и патогенез Причинами развития БАС служат мутации в генах, контролирующих деятельность микротрубочек цитоскелета нейронов. Болезнь Луи Герига проявляется уже в раннем детском возрасте: мышцы постепенно атрофируются, пока их подвижность не становится нуль, а затем и полностью атрофируется. Пища принимает все большие трудности для пережевывания, глотания. Больные не могут двигать головой и шеей по вертикали, сидеть без посторонней помощи, держать осанку даже ненадолго, спать на кровати. Кроме того, страдают дыхательная и кровеносная системы, появляются расстройства функции кишечника и мочевого пузыря, возникают и необратимые изменения в мозге. В конечном итоге заболевшие погибают от полного паралича дыхательной мускулатуры. Общая продолжительность жизни таких больных колеблется от полугода до двух лет со времени появления первых симптомов заболевания. Больная Елена Корякина идет по улице. Воронеж. Кроме БАС, неизлечимыми наследственными болезнями периферических нервных волокон являются пароксизмальные формы амиотрофического бокового склероза (диабетическая и недиабетические формы), спинальная мультифокальная дистрофия и атаксия Фридрейха. У больных диагностировали олигофрению, серьезные расстройства в работе сердечно—сосудистой и дыхательной систем, нарушения психических функций. Врожденные миопатии – другие болезни, обусловленные мутациями генов, специфическими для данного вида заболевания. Они проявляются у больных в первый год после рождения и полностью развиваются в течение первых 2—3 лет после появления симптомов. До этого срока эти пациенты выглядят как полностью здоровые люди. Отличительная особенность миопатий: слабость или даже полный паралич мышц при