Amyotrofia Diabeettinen

Amyotrofiset sairaudet ja niiden ehkäisy.

Amyotrofisista sairauksista yleisimpiä ovat selkäytimen, aivorungon ja aivojen kohdunkaulan vauriot. Näitä vaurioita esiintyy pääasiassa iäkkäillä ihmisillä, jotka johtuvat pitkäaikaisesta altistumisesta suurille verensokeripitoisuuksille ihmiskehossa - niin sanotut esidiabetes, diabetes ja sen hoito.

Mikä on tärkein syy tämän taudin kehittymiseen? Se johtuu prosesseista, jotka tapahtuvat tietyillä aivojen alueilla, jotka vastaavat luurankolihasten sävyn ja liikkeen säätelystä. Nämä prosessit puolestaan ​​ovat seurausta neuropaattisten impulssien virran aiheuttamasta pitkittyneestä hermosolujen ärsytyksestä näillä alueilla - vahingoittavia impulsseja. Liiallinen pitkäaikainen altistuminen vahingollisille (passiivisille) hermoimpulsseille aiheuttaa neuropatologisia muutoksia aivoissa, mikä johtaa amyotrofisen taudin kehittymiseen. Useimmissa tapauksissa niiden kehittyminen johtuu kroonisesta pitkäaikaisesta esidiabeteksesta - verensokerin pienistä vaihteluista ja niihin liittyvistä poikkeamista joidenkin muiden aineenvaihdunnan indikaattoreiden (jotkut vitamiinit, hivenaineet - magnesium, kupari), raudan, kaliumin ja jodin puute, elimistön jodin menetys jodinkorvikkeita käytettäessä kilpirauhasen sairauksien hoidossa, kehon toksiset vauriot (toksiinit, alkoholi, huumeet, alkoholijuomat). Työperäisistä riskitekijöistä huomioidaan myös tärinän haitalliset vaikutukset hermostoon (erilaisten mekanismien toiminnan aiheuttama tärinätauti korjaustöissä, teiden rakentamisessa, rautatiekiskoissa jne.), mukaan lukien mikrotraumaattiset vaikutukset (esim. purkutyöt vanha asunto). Tämä sairaus on vakava riski oluen juojille ja autoilijoille, sillä veren sokeripitoisuus kohoaa usein heikentyneen hiilihydraattiaineenvaihdunnan vuoksi.

Tervetuloa amyotrofisen diabeettisen oireyhtymän (ADSS) maailmaan! Tämä termi viittaa ryhmään sairauksia, jotka vaikuttavat ääreishermoihin ja lihaksiin. Sen loi ranskalainen tiedemies Charles-Louise Lasegue, joka kuvasi nämä sairaudet ensimmäisen kerran vuonna 1874.

ADSS on joukko toisiinsa liittyviä sairauksia, jotka yhdistävät ryhmän sairauksia, jotka aiheuttavat vaurioita ääreishermoille ja lihaksille, jotka yleensä liittyvät diabetekseen. Näillä sairauksilla voi olla useita syitä ja ne voivat vaikuttaa kehon eri osiin. Yleisimmät näistä ovat diabetes, polio, syringomyelia ja muut neurologiset sairaudet, jotka aiheuttavat vaurioita perifeerisille hermosäikeille ja luustolihaksille.

ADSS:n diagnosointi ja hoito on vaikeaa, koska oireet voivat ilmaantua pitkän ajan kuluessa, ja useimmat potilaat hakeutuvat lääkäriin taudin viimeisessä vaiheessa. On olemassa useita diagnostisia menetelmiä, mukaan lukien tietokonetomografia (CT) ja magneettikuvaus (MRI), jotka voivat määrittää tarkasti lihas- ja hermovaurion laajuuden.

ADSS:n oireet ja syyt voivat vaihdella suuresti sairauden mukaan. Kuitenkin useimmiten tauti kehittyy diabeteksen taustalla, joka vahingoittaa ääreishermostoa.

Yksi yleisimmistä ADSS-tyypeistä

Amyotrofia (muinaisesta kreikasta ἄμυξ ṓ ς - "sulamaton", "ruokajäämät" ja τροφή "ruoka", joka tunnetaan myös nimellä amyotrofinen oireyhtymä, Lou Gehrigin oireyhtymä, myositis ossificans) on ryhmä parantumattomia periferaalisiin hermosairauksiin. vahingoittaa motorisia hermosoluja niiden aksonien rappeutumisen vuoksi, mikä puolestaan ​​johtaa lihasten surkastumiseen, heikkouteen tai halvaantumiseen. Yleisiä esimerkkejä ovat amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) (Lou Gehrigin tauti) ja spinaalinen lihasatrofia.

1. Etiologia ja patogeneesi ALS:n kehittymisen syyt ovat mutaatiot geeneissä, jotka säätelevät mikrotubulusten toimintaa neuronien sytoskeletonissa. Louis Gehrigin tauti ilmenee jo varhaislapsuudessa: lihakset surkastuvat vähitellen, kunnes niiden liikkuvuus on nolla, ja surkastuvat sitten kokonaan. Ruoan pureskelu ja nieleminen on entistä vaikeampaa. Potilaat eivät voi liikuttaa päätään ja niskaansa pystysuorassa, istua ilman apua, säilyttää asentoaan edes lyhyen aikaa tai nukkua sängyllä. Lisäksi hengitys- ja verenkiertoelimet kärsivät, suoliston ja virtsarakon toimintahäiriöitä ilmenee ja aivoissa tapahtuu peruuttamattomia muutoksia. Lopulta potilaat kuolevat hengityslihasten täydelliseen halvaantumiseen. Tällaisten potilaiden kokonaiselinajanodote vaihtelee kuudesta kuukaudesta kahteen vuoteen taudin ensimmäisten oireiden ilmaantumisesta. Sairas Elena Koryakina kävelee kadulla. Voronezh. ALS:n lisäksi perifeeristen hermosäikeiden parantumattomia perinnöllisiä sairauksia ovat amyotrofisen lateraaliskleroosin kohtaukselliset muodot (diabeettiset ja ei-diabeettiset muodot), selkärangan multifokaalinen dystrofia ja Friedreichin ataksia. Potilailla diagnosoitiin oligofrenia, vakavia sydän- ja hengityselinten häiriöitä sekä mielenterveysongelmia. Synnynnäiset myopatiat ovat muita sairauksia, jotka johtuvat tietylle sairaustyypille ominaisista geenimutaatioista. Ne ilmenevät potilailla ensimmäisenä vuonna syntymän jälkeen ja kehittyvät täysin ensimmäisten 2-3 vuoden aikana oireiden alkamisesta. Tähän asti nämä potilaat näyttävät täysin terveiltä ihmisiltä. Myopatioiden erottuva piirre: lihasten heikkous tai jopa täydellinen halvaantuminen