Amyotrofie Diabetická

Amyotrofická onemocnění a jejich prevence.

Z amyotrofických onemocnění jsou nejčastější léze míchy, mozkového kmene a cervikálních oblastí mozku. Tyto léze se vyskytují především u starších lidí v důsledku dlouhodobé expozice vysokým koncentracím krevní glukózy na lidském těle – tzv. prediabetes, diabetes a jeho léčba.

Co je hlavním důvodem rozvoje tohoto onemocnění? Vyskytuje se v důsledku procesů, které se vyskytují v určitých oblastech mozku odpovědných za regulaci tónu a pohybu kosterních svalů. Tyto procesy jsou zase důsledkem dlouhodobého dráždění neuronů v těchto oblastech proudem neuropatických impulsů - poškozujících impulsů. Při nadměrné dlouhodobé expozici poškozujícím (pasivním) nervovým impulsům dochází v mozku k neuropatologickým změnám vedoucím k rozvoji amyotrofického onemocnění. Ve většině případů je jejich rozvoj způsoben chronickým dlouhodobým prediabetem – malými výkyvy glykémie a s tím spojenými odchylkami od normy některých dalších metabolických ukazatelů (některé vitamíny, mikroprvky – hořčík, měď), nedostatkem železa, draslíku a jódu, nedostatkem železa, draslíku a jódu. ztráta jódu tělem při užívání náhražek jódu při léčbě onemocnění štítné žlázy, toxické poškození organismu (toxiny, alkohol, drogy, alkoholické nápoje). Z pracovních rizikových faktorů jsou uváděny i škodlivé účinky vibrací na nervový systém (onemocnění z vibrací způsobené činností různých mechanismů při opravách, stavbě silnic, železničních tratí apod.), včetně mikrotraumatických účinků (např. demoliční práce staré bydlení). Toto onemocnění představuje vážné riziko pro pijáky piva a řidiče automobilů, protože koncentrace cukru v krvi se často zvyšuje v důsledku zhoršeného metabolismu uhlohydrátů.

Vítejte ve světě amyotrofického diabetického syndromu (ADSS)! Tento termín označuje skupinu onemocnění, která postihují periferní nervy a svaly. Vytvořil ji francouzský vědec Charles-Louise Lasegue, který tyto nemoci poprvé popsal v roce 1874.

ADSS je skupina vzájemně souvisejících onemocnění, která sdružují skupinu onemocnění způsobujících poškození periferních nervů a svalů, obvykle spojené s cukrovkou. Tato onemocnění mohou mít různé příčiny a postihují různé oblasti těla. Nejběžnější z nich jsou cukrovka, dětská obrna, syringomyelie a další neurologické poruchy, které způsobují poškození periferních nervových vláken a kosterních svalů.

Diagnostika a léčba ADSS je obtížná, protože symptomy se mohou objevit po dlouhou dobu a většina pacientů konzultuje lékaře v poslední fázi onemocnění. Existuje několik diagnostických metod, včetně počítačové tomografie (CT) a zobrazování magnetickou rezonancí (MRI), které mohou přesně určit rozsah poškození svalů a nervů.

Příznaky a příčiny ADSS se mohou značně lišit v závislosti na konkrétním onemocnění. Nejčastěji se však onemocnění vyvíjí na pozadí diabetes mellitus, který poškozuje periferní nervový systém.

Jeden z nejběžnějších typů ADSS

Amyotrofie (ze starořeckého ἄμυξ ṓ ς – „nestrávené“, „zbytky jídla“ a τροφή „potrava“, také známá jako amyotrofický syndrom, Lou Gehrigův syndrom, myositis ossificans) je skupina nevyléčitelných dědičných onemocnění periferních nervů vedoucích k poškození motorických neuronů v důsledku degenerace jejich axonů, což následně vede ke svalové atrofii, slabosti nebo paralýze. Běžnými příklady jsou amyotrofická laterální skleróza (ALS) (Lou Gehrigova choroba) a spinální svalová atrofie.

1. Etiologie a patogeneze Příčinou rozvoje ALS jsou mutace v genech, které řídí aktivitu mikrotubulů v cytoskeletu neuronů. Louis Gehrigova nemoc se projevuje již v raném dětství: svaly postupně atrofují, až se jejich pohyblivost stane nulovou, a poté zcela atrofují. Jídlo je stále obtížnější žvýkat a polykat. Pacienti nemohou vertikálně hýbat hlavou a krkem, nemohou sedět bez pomoci, ani na krátkou dobu udržet držení těla nebo spát na lůžku. Kromě toho trpí dýchací a oběhový systém, objevují se poruchy střev a močového měchýře a v mozku dochází k nevratným změnám. Nakonec pacienti umírají na úplnou paralýzu dýchacích svalů. Celková délka života takových pacientů se pohybuje od šesti měsíců do dvou let od doby, kdy se objeví první příznaky onemocnění. Po ulici jde nemocná Elena Koryakina. Voroněž. Kromě ALS jsou nevyléčitelná dědičná onemocnění periferních nervových vláken paroxysmální formy amyotrofické laterální sklerózy (diabetické i nediabetické formy), spinální multifokální dystrofie a Friedreichova ataxie. U pacientů byla diagnostikována oligofrenie, závažné poruchy kardiovaskulárního a dýchacího systému a duševní poruchy. Vrozené myopatie jsou další onemocnění způsobená genovými mutacemi specifickými pro daný typ onemocnění. Objevují se u pacientů v prvním roce po narození a plně se rozvinou během prvních 2-3 let po nástupu příznaků. Do této doby tito pacienti vypadají jako zcela zdraví lidé. Charakteristický rys myopatií: slabost nebo dokonce úplná paralýza svalů s