Phocomélie

La mélia focale (phocomeliia) est un défaut de développement assez rare qui se manifeste par l'absence des parties proximales (supérieures) des membres supérieurs et/ou inférieurs chez une personne. Les membres du patient restent sous-développés et sont reliés au corps par une courte section du moignon. Ce défaut du développement humain est une maladie rare et incompatible avec la vie au moment de sa découverte. Ce phénomène est dû à l’effet du médicament toxique tazamide sur le corps d’une femme enceinte au cours des premiers mois de la grossesse de l’enfant. À la suite de cette exposition au médicament, une perturbation grave se produit dans le développement des tissus en développement au cours du développement intra-utérin, à la suite de quoi les membres ne se développent pas, cessent de croître, se forment à un stade relativement précoce sous une forme sous-développée, jusqu'à aplasie complète des phalanges du corps, qui s'explique par le développement particulièrement lent des structures cérébrales, des os et des tissus musculaires. L'apparition d'un tel phénotype est rare parmi la population mondiale, mais conduit toujours à la formation d'une capacité d'adaptation et de fonctionnement, d'une activité vitale et d'une autosuffisance altérées, nécessitant des

Phocomélie – chez les enfants ayant des bras ou des jambes courts à cinq doigts, les membres supérieurs sont le plus souvent touchés. C'est extrêmement rare - 3 nouveau-nés sur 6 millions. * Caractéristiques caractéristiques - le corps est généralement court et large, tandis que les membres sont normalement développés. Dans les membres touchés, le tiers supérieur de la main ou du pied, le plus souvent les jambes, sont raccourcis.