Hémophilie (Gr. Hema - Sang, Philine - Amour)

Hémophilie (du grec ancien αἷμα - sang et φιλία - amour)

L'hémophilie est une maladie héréditaire associée à des troubles de la coagulation sanguine. Dans l’hémophilie, le sang ne contient pas ou pas suffisamment de protéines nécessaires à la coagulation sanguine normale. Cette protéine est appelée facteur de coagulation VIII ou IX. En raison d'un déficit en facteur de coagulation chez l'hémophilie, même des blessures mineures ou des blessures entraînent une hémorragie interne abondante difficile à arrêter.

L'hémophilie est généralement héréditaire de manière récessive et survient principalement chez les hommes. Les femmes sont porteuses du gène défectueux. La maladie se manifeste dès la petite enfance sous la forme de saignements spontanés dans les articulations, les muscles ou les organes internes. Même un traumatisme mineur peut provoquer des saignements dangereux.

Pour traiter l’hémophilie, on a recours à l’administration de médicaments facteurs de la coagulation sanguine. Une thérapie opportune peut prévenir l'invalidité et prolonger la vie des patients. Le pronostic de l'hémophilie dépend en grande partie d'un diagnostic rapide et d'un traitement adéquat.