Хемофилия (гр. Hema - кръв, Philine - любов)

Хемофилия (от старогръцки αἷμα - кръв и φιλία - любов)

Хемофилията е наследствено заболяване, свързано с нарушения на кръвосъсирването. При хемофилия в кръвта няма или има недостатъчно количество протеин, който е необходим за нормалното кръвосъсирване. Този протеин се нарича фактор на кръвосъсирването VIII или IX. Поради дефицит на фактор на кръвосъсирването при хемофилия, дори леки наранявания или наранявания водят до силно вътрешно кървене, което е трудно да се спре.

Хемофилията се унаследява, като правило, по рецесивен начин и се среща предимно при мъжете. Жените са носители на дефектния ген. Заболяването се проявява от ранна детска възраст под формата на спонтанен кръвоизлив в ставите, мускулите или вътрешните органи. Дори лека травма може да причини опасно кървене.

За лечение на хемофилия се прилагат лекарства с фактор на кръвосъсирването. Навременната терапия може да предотврати увреждането и да удължи живота на пациентите. Прогнозата за хемофилия до голяма степен зависи от навременната диагноза и адекватното лечение.