Полът зависи от една единствена хромозома

Полът на човек се определя на ембрионално ниво и зависи от една хромозома. Тази хромозома е полова хромозома и може да бъде X хромозома или Y хромозома.

Всички зародишни клетки, както при мъжете, така и при жените, съдържат 23 хромозоми. Една от тези хромозоми е половата хромозома. При жените яйцеклетките винаги съдържат X хромозома, докато при мъжете спермата може да съдържа както X хромозома, така и Y хромозома.

Ако яйцеклетката се съедини със сперматозоид, съдържащ Х хромозома, зиготата или оплодената яйцеклетка ще има две Х хромозоми и ще се развие в женско дете. Ако яйцето се съедини със сперматозоид, съдържащ Y хромозома, зиготата ще има една X хромозома и една Y хромозома и ще се развие в мъжко дете. Следователно вероятността да имате момче или момиче е 50%.

Заедно с 23-те хромозоми на бащата и майката, ембрионът получава от 50 000 до 100 000 гена или наследствени фактори. Тези гени са носители на черти, които отличават човека и го правят уникален. Въпреки че човек има прилики с родителите си, той може да има и уникални черти, които не са наследени от родителите му.

Някои гени, като тези, отговорни за цвета на очите или косата, се унаследяват чрез доминантно и рецесивно унаследяване. Други гени, като тези, свързани с определени заболявания, могат да бъдат наследени по по-сложен начин.

Въпреки че полът се определя само от една хромозома, наследствените фактори, предавани от родителите, могат да взаимодействат по сложни начини, за да определят широк спектър от черти в детето.

По този начин полът на детето зависи от наличието на определена полова хромозома в спермата, която опложда яйцеклетката. Но в допълнение към това, наследствените фактори, предавани от родителите, също играят важна роля при формирането на черти и свойства на детето.