Az ember nemét az embrionális szinten határozzák meg, és egyetlen kromoszómától függ. Ez a kromoszóma a nemi kromoszóma, és lehet X kromoszóma vagy Y kromoszóma.
Minden csírasejt, férfiakban és nőkben egyaránt, 23 kromoszómát tartalmaz. Ezen kromoszómák egyike a nemi kromoszóma. Nőknél a petesejt mindig tartalmaz X-kromoszómát, míg férfiaknál a spermiumok X-kromoszómát és Y-kromoszómát is tartalmazhatnak.
Ha a petesejt egy X-kromoszómát tartalmazó spermiummal egyesül, a zigótának vagy a megtermékenyített petesejtnek két X-kromoszómája lesz, és nőstény gyermekké fejlődik. Ha a petesejt egy Y kromoszómát tartalmazó spermiummal egyesül, a zigótának egy X kromoszómája és egy Y kromoszómája lesz, és fiúgyermekké fejlődik. Ezért annak a valószínűsége, hogy fiú vagy lány születik, 50%.
Az apa és az anya 23 kromoszómájával együtt az embrió 50 000-100 000 gént vagy örökletes tényezőt kap. Ezek a gének olyan tulajdonságok hordozói, amelyek megkülönböztetik az embert és egyedivé teszik. Bár az embernek vannak hasonlóságai a szüleivel, lehetnek olyan egyedi tulajdonságai is, amelyeket nem a szüleitől örököltek.
Egyes gének, például a szem- vagy hajszínért felelősek, domináns és recesszív öröklődés útján öröklődnek. Más gének, például azok, amelyek bizonyos betegségekhez kapcsolódnak, összetettebb módon öröklődnek.
Bár a nemet csak egyetlen kromoszóma határozza meg, a szülőktől örökölt örökletes tényezők összetett módon kölcsönhatásba léphetnek a gyermek jellemzőinek széles skálájának meghatározásával.
Így a gyermek neme attól függ, hogy a petesejtet megtermékenyítő spermában van-e bizonyos nemi kromoszóma. De ezen túlmenően a szülőktől származó örökletes tényezők is fontos szerepet játszanak a gyermek tulajdonságainak és tulajdonságainak kialakulásában.