Sex beror på en enda kromosom

En persons kön bestäms på embryonal nivå och beror på en enda kromosom. Denna kromosom är könskromosomen och kan vara antingen X-kromosomen eller Y-kromosomen.

Alla könsceller, hos både män och kvinnor, innehåller 23 kromosomer. En av dessa kromosomer är könskromosomen. Hos kvinnor innehåller ägg alltid en X-kromosom, medan hos män kan spermier innehålla både en X-kromosom och en Y-kromosom.

Om ägget förenas med en spermie som innehåller en X-kromosom, kommer zygoten, eller det befruktade ägget, att ha två X-kromosomer och utvecklas till ett honbarn. Om ägget förenas med en spermie som innehåller en Y-kromosom kommer zygoten att ha en X-kromosom och en Y-kromosom och utvecklas till ett manligt barn. Därför är sannolikheten att få en pojke eller flicka 50%.

Tillsammans med faderns och moderns 23 kromosomer får embryot från 50 000 till 100 000 gener, eller ärftliga faktorer. Dessa gener är bärare av egenskaper som särskiljer en person och gör honom unik. Även om en person har likheter med sina föräldrar kan han också ha unika egenskaper som inte ärvs från hans föräldrar.

Vissa gener, som de som är ansvariga för ögon- eller hårfärg, ärvs genom dominant och recessiv arv. Andra gener, såsom de som är associerade med vissa sjukdomar, kan ärvas på ett mer komplext sätt.

Även om kön bara bestäms av en enda kromosom, kan ärftliga faktorer som överförs från föräldrar interagera på komplexa sätt för att bestämma ett brett spektrum av egenskaper hos ett barn.

Alltså beror barnets kön på närvaron av en viss könskromosom i spermierna som befruktar ägget. Men utöver detta spelar ärftliga faktorer som överförs från föräldrar också en viktig roll i bildandet av barnets egenskaper och egenskaper.