Ihmisen sukupuoli määräytyy alkion tasolla ja riippuu yhdestä kromosomista. Tämä kromosomi on sukupuolikromosomi ja voi olla joko X-kromosomi tai Y-kromosomi.
Kaikki sukusolut, sekä miehillä että naisilla, sisältävät 23 kromosomia. Yksi näistä kromosomeista on sukupuolikromosomi. Naisilla munasoluissa on aina X-kromosomi, kun taas miehillä siittiö voi sisältää sekä X-kromosomin että Y-kromosomin.
Jos munasolu yhdistyy X-kromosomin sisältävään siittiöön, tsygootilla eli hedelmöittyneellä munasolulla on kaksi X-kromosomia ja siitä kehittyy naispuolinen lapsi. Jos munasolu yhdistyy Y-kromosomin sisältävään siittiöön, tsygootilla on yksi X-kromosomi ja yksi Y-kromosomi ja siitä kehittyy miespuolinen lapsi. Siksi todennäköisyys saada poika tai tyttö on 50%.
Yhdessä isän ja äidin 23 kromosomin kanssa alkio saa 50 000 - 100 000 geeniä tai perinnöllistä tekijää. Nämä geenit ovat ominaisuuksien kantajia, jotka erottavat henkilön ja tekevät hänestä ainutlaatuisen. Vaikka henkilöllä on yhtäläisyyksiä vanhempiensa kanssa, hänellä voi olla myös ainutlaatuisia piirteitä, joita ei ole peritty hänen vanhemmiltaan.
Jotkut geenit, kuten silmien tai hiusten väristä vastaavat, periytyvät hallitsevan ja resessiivisen periytymisen kautta. Muut geenit, kuten ne, jotka liittyvät tiettyihin sairauksiin, voivat periytyä monimutkaisemmalla tavalla.
Vaikka sukupuolen määrää vain yksi kromosomi, vanhemmilta periytyneet perinnölliset tekijät voivat olla vuorovaikutuksessa monimutkaisilla tavoilla määrittääkseen monia lapsen piirteitä.
Siten lapsen sukupuoli riippuu tietyn sukupuolikromosomin läsnäolosta siittiössä, joka hedelmöittää munasolun. Mutta tämän lisäksi myös vanhemmilta periytyvillä tekijöillä on tärkeä rooli lapsen ominaisuuksien ja ominaisuuksien muodostumisessa.