O sexo depende de um único cromossomo

O sexo de uma pessoa é determinado no nível embrionário e depende de um único cromossomo. Este cromossomo é o cromossomo sexual e pode ser o cromossomo X ou o cromossomo Y.

Todas as células germinativas, tanto em homens quanto em mulheres, contêm 23 cromossomos. Um desses cromossomos é o cromossomo sexual. Nas mulheres, os óvulos sempre contêm um cromossomo X, enquanto nos homens, o esperma pode conter um cromossomo X e um cromossomo Y.

Se o óvulo se unir a um espermatozóide contendo um cromossomo X, o zigoto, ou óvulo fertilizado, terá dois cromossomos X e se desenvolverá em uma criança do sexo feminino. Se o óvulo se unir a um espermatozóide contendo um cromossomo Y, o zigoto terá um cromossomo X e um cromossomo Y e se desenvolverá em um filho do sexo masculino. Portanto, a probabilidade de ter um menino ou uma menina é de 50%.

Junto com os 23 cromossomos do pai e da mãe, o embrião recebe de 50 mil a 100 mil genes, ou fatores hereditários. Esses genes são portadores de características que distinguem uma pessoa e a tornam única. Embora uma pessoa tenha semelhanças com seus pais, ela também pode ter características únicas que não são herdadas de seus pais.

Alguns genes, como os responsáveis ​​pela cor dos olhos ou do cabelo, são herdados por herança dominante e recessiva. Outros genes, como os associados a certas doenças, podem ser herdados de forma mais complexa.

Embora o sexo seja determinado por apenas um único cromossomo, os fatores hereditários transmitidos pelos pais podem interagir de maneiras complexas para determinar uma ampla gama de características em uma criança.

Assim, o sexo da criança depende da presença de um determinado cromossomo sexual no espermatozóide que fertiliza o óvulo. Mas, além disso, os fatores hereditários transmitidos pelos pais também desempenham um papel importante na formação dos traços e propriedades da criança.