Le sexe dépend d’un seul chromosome

Le sexe d'une personne est déterminé au niveau embryonnaire et dépend d'un seul chromosome. Ce chromosome est le chromosome sexuel et peut être soit le chromosome X, soit le chromosome Y.

Toutes les cellules germinales, chez l'homme comme chez la femme, contiennent 23 chromosomes. L'un de ces chromosomes est le chromosome sexuel. Chez les femmes, les ovules contiennent toujours un chromosome X, tandis que chez les hommes, les spermatozoïdes peuvent contenir à la fois un chromosome X et un chromosome Y.

Si l’ovule s’unit à un spermatozoïde contenant un chromosome X, le zygote, ou ovule fécondé, aura deux chromosomes X et se développera pour donner une enfant de sexe féminin. Si l’ovule s’unit à un spermatozoïde contenant un chromosome Y, le zygote aura un chromosome X et un chromosome Y et deviendra un enfant mâle. La probabilité d’avoir un garçon ou une fille est donc de 50 %.

Avec les 23 chromosomes du père et de la mère, l'embryon reçoit de 50 000 à 100 000 gènes, ou facteurs héréditaires. Ces gènes sont porteurs de traits qui distinguent une personne et la rendent unique. Bien qu’une personne présente des similitudes avec ses parents, elle peut également avoir des traits uniques qui ne sont pas hérités de ses parents.

Certains gènes, tels que ceux responsables de la couleur des yeux ou des cheveux, sont hérités de manière dominante et récessive. D’autres gènes, comme ceux associés à certaines maladies, peuvent être hérités de manière plus complexe.

Bien que le sexe soit déterminé par un seul chromosome, les facteurs héréditaires transmis par les parents peuvent interagir de manière complexe pour déterminer un large éventail de traits chez un enfant.

Ainsi, le sexe de l'enfant dépend de la présence d'un certain chromosome sexuel dans le sperme qui féconde l'ovule. Mais en plus de cela, les facteurs héréditaires transmis par les parents jouent également un rôle important dans la formation des traits et des propriétés de l’enfant.