Пол человека определяется на уровне зародыша и зависит от одной-единственной хромосомы. Эта хромосома является половой и может быть либо Х-хромосомой, либо Y-хромосомой.
Все половые клетки, как у мужчин, так и у женщин, содержат 23 хромосомы. Одна из этих хромосом является половой. У женщин, яйцеклетки всегда содержат Х-хромосому, в то время как у мужчин сперматозоиды могут содержать как Х-хромосому, так и Y-хромосому.
Если яйцеклетка соединяется с сперматозоидом, содержащим Х-хромосому, то зигота, или оплодотворенная яйцеклетка, будет иметь две Х-хромосомы и разовьется в женского ребенка. Если же яйцеклетка соединяется с сперматозоидом, содержащим Y-хромосому, то зигота будет иметь одну Х-хромосому и одну Y-хромосому и разовьется в мужского ребенка. Поэтому вероятность рождения мальчика или девочки составляет 50%.
Вместе с 23 хромосомами отца и матери, зародыш получает от 50 000 до 100 000 генов, или наследственных факторов. Эти гены являются носителями черт, которые отличают человека и делают его неповторимым. Хотя у человека есть схожесть со своими родителями, но он также может иметь и уникальные черты, которые не наследуются от родителей.
Некоторые гены, такие как гены, отвечающие за цвет глаз или волос, наследуются по механизму доминантного и рецессивного наследования. Другие гены, такие как гены, отвечающие за склонность к определенным заболеваниям, могут наследоваться более сложным способом.
Несмотря на то, что пол зависит только от одной-единственной хромосомы, наследственные факторы, передаваемые от родителей, могут иметь сложное взаимодействие и определять широкий спектр черт и свойств у ребенка.
Таким образом, пол ребенка зависит от наличия определенной половой хромосомы в сперматозоиде, который оплодотворяет яйцеклетку. Но, помимо этого, наследственные факторы, передаваемые от родителей, также играют важную роль в формировании черт и свойств ребенка.