Стать людини визначається лише на рівні зародка і від однієї-єдиної хромосоми. Ця хромосома є статевою і може бути Х-хромосомою, або Y-хромосомою.
Всі статеві клітини, як у чоловіків, так і у жінок, містять 23 хромосоми. Одна з цих хромосом є статевою. У жінок, яйцеклітини завжди містять Х-хромосому, тоді як у чоловіків сперматозоїди можуть містити як Х-хромосому, так і Y-хромосому.
Якщо яйцеклітина з'єднується зі сперматозоїдом, що містить Х-хромосому, то зигота, або запліднена яйцеклітина, матиме дві Х-хромосоми і розвинеться у жіночу дитину. Якщо ж яйцеклітина з'єднується зі сперматозоїдом, що містить Y-хромосому, то зигота матиме одну Х-хромосому та одну Y-хромосому і розвинеться у чоловічу дитину. Тому ймовірність народження хлопчика чи дівчинки становить 50%.
Разом із 23 хромосомами батька та матері, зародок отримує від 50 000 до 100 000 генів, або спадкових факторів. Ці гени є носіями рис, які відрізняють людину і роблять її неповторною. Хоча людина має схожість зі своїми батьками, але вона також може мати й унікальні риси, які не успадковуються від батьків.
Деякі гени, такі як гени, що відповідають за колір очей або волосся, успадковуються за механізмом домінантного та рецесивного успадкування. Інші гени, такі як гени, що відповідають за схильність до певних захворювань, можуть успадковуватись більш складним способом.
Незважаючи на те, що стать залежить тільки від однієї-єдиної хромосоми, спадкові фактори, що передаються від батьків, можуть мати складну взаємодію та визначати широкий спектр рис та властивостей у дитини.
Таким чином, стать дитини залежить від наявності певної статевої хромосоми в сперматозоїді, який запліднює яйцеклітину. Але, крім цього, спадкові фактори, що передаються від батьків, також відіграють важливу роль у формуванні рис та властивостей дитини.