Cinsiyet Tek Bir Kromozoma Bağlıdır

Bir kişinin cinsiyeti embriyonik düzeyde belirlenir ve tek bir kromozoma bağlıdır. Bu kromozom cinsiyet kromozomudur ve X kromozomu veya Y kromozomu olabilir.

Hem erkek hem de kadındaki tüm germ hücreleri 23 kromozom içerir. Bu kromozomlardan biri cinsiyet kromozomudur. Kadınlarda yumurtalar her zaman bir X kromozomu içerirken, erkeklerde sperm hem X kromozomunu hem de Y kromozomunu içerebilir.

Yumurta, X kromozomu içeren bir sperm ile birleşirse, zigot veya döllenmiş yumurta iki X kromozomuna sahip olacak ve bir kız çocuğuna dönüşecektir. Yumurta, Y kromozomu içeren bir sperm ile birleşirse, zigot bir X kromozomuna ve bir Y kromozomuna sahip olacak ve erkek bir çocuğa dönüşecektir. Bu nedenle kız veya erkek çocuk sahibi olma olasılığı %50'dir.

Embriyo, anne ve babanın 23 kromozomuyla birlikte 50.000 ila 100.000 kadar gen veya kalıtsal faktör alır. Bu genler, bir kişiyi farklı kılan ve onu eşsiz kılan özelliklerin taşıyıcılarıdır. Bir kişi anne ve babasıyla benzerlikler taşısa da, anne ve babasından miras alınmayan kendine özgü özelliklere de sahip olabilir.

Göz veya saç renginden sorumlu olan genler gibi bazı genler baskın ve resesif kalıtım yoluyla kalıtsaldır. Bazı hastalıklarla ilişkili olanlar gibi diğer genler daha karmaşık bir şekilde kalıtsal olabilir.

Cinsiyet yalnızca tek bir kromozom tarafından belirlense de, ebeveynlerden geçen kalıtsal faktörler, bir çocukta çok çeşitli özellikleri belirlemek için karmaşık yollarla etkileşime girebilir.

Dolayısıyla çocuğun cinsiyeti, yumurtayı dölleyen spermde belirli bir cinsiyet kromozomunun varlığına bağlıdır. Ancak bunun yanı sıra anne-babadan aktarılan kalıtsal faktörler de çocuğun karakter ve özelliklerinin oluşmasında önemli rol oynar.