En persons køn bestemmes på embryonalt niveau og afhænger af et enkelt kromosom. Dette kromosom er kønskromosomet og kan enten være X-kromosomet eller Y-kromosomet.
Alle kønsceller, hos både mænd og kvinder, indeholder 23 kromosomer. Et af disse kromosomer er kønskromosomet. Hos kvinder indeholder æg altid et X-kromosom, mens sæd hos mænd kan indeholde både et X-kromosom og et Y-kromosom.
Hvis ægget forenes med en sædcelle, der indeholder et X-kromosom, vil zygoten, eller det befrugtede æg, have to X-kromosomer og udvikle sig til et kvindeligt barn. Hvis ægget forenes med en sædcelle, der indeholder et Y-kromosom, vil zygoten have et X-kromosom og et Y-kromosom og udvikle sig til et hanbarn. Derfor er sandsynligheden for at få en dreng eller pige 50%.
Sammen med faderens og moderens 23 kromosomer modtager embryonet fra 50.000 til 100.000 gener eller arvelige faktorer. Disse gener er bærere af egenskaber, der adskiller en person og gør ham unik. Selvom en person har ligheder med sine forældre, kan han også have unikke træk, som ikke er arvet fra hans forældre.
Nogle gener, såsom dem, der er ansvarlige for øjen- eller hårfarve, nedarves gennem dominant og recessiv arv. Andre gener, såsom dem, der er forbundet med visse sygdomme, kan nedarves på en mere kompleks måde.
Selvom køn kun bestemmes af et enkelt kromosom, kan arvelige faktorer videregivet fra forældre interagere på komplekse måder for at bestemme en bred vifte af træk hos et barn.
Barnets køn afhænger således af tilstedeværelsen af et bestemt kønskromosom i sæden, der befrugter ægget. Men ud over dette spiller arvelige faktorer, der overføres fra forældre, også en vigtig rolle i dannelsen af barnets træk og egenskaber.