El sexo depende de un solo cromosoma

El sexo de una persona se determina a nivel embrionario y depende de un solo cromosoma. Este cromosoma es el cromosoma sexual y puede ser el cromosoma X o el cromosoma Y.

Todas las células germinales, tanto en hombres como en mujeres, contienen 23 cromosomas. Uno de estos cromosomas es el cromosoma sexual. En las mujeres, los óvulos siempre contienen un cromosoma X, mientras que en los hombres, los espermatozoides pueden contener tanto un cromosoma X como un cromosoma Y.

Si el óvulo se une con un espermatozoide que contiene un cromosoma X, el cigoto, u óvulo fertilizado, tendrá dos cromosomas X y se convertirá en una niña. Si el óvulo se une con un espermatozoide que contiene un cromosoma Y, el cigoto tendrá un cromosoma X y un cromosoma Y y se convertirá en un niño varón. Por tanto, la probabilidad de tener un niño o una niña es del 50%.

Junto con los 23 cromosomas del padre y de la madre, el embrión recibe de 50.000 a 100.000 genes, o factores hereditarios. Estos genes son portadores de rasgos que distinguen a una persona y la hacen única. Aunque una persona tiene similitudes con sus padres, también puede tener rasgos únicos que no son heredados de sus padres.

Algunos genes, como los responsables del color de los ojos o del cabello, se heredan mediante herencia dominante y recesiva. Otros genes, como los asociados con determinadas enfermedades, pueden heredarse de forma más compleja.

Aunque el sexo está determinado por un solo cromosoma, los factores hereditarios transmitidos por los padres pueden interactuar de maneras complejas para determinar una amplia gama de rasgos en un niño.

Así, el sexo del niño depende de la presencia de un determinado cromosoma sexual en el espermatozoide que fertiliza el óvulo. Pero, además de esto, los factores hereditarios transmitidos de los padres también juegan un papel importante en la formación de los rasgos y propiedades del niño.