Płeć zależy od jednego chromosomu

Płeć człowieka jest określana na poziomie embrionalnym i zależy od pojedynczego chromosomu. Chromosom ten jest chromosomem płci i może być chromosomem X lub chromosomem Y.

Wszystkie komórki rozrodcze, zarówno u mężczyzn, jak i u kobiet, zawierają 23 chromosomy. Jednym z tych chromosomów jest chromosom płciowy. U kobiet jaja zawsze zawierają chromosom X, podczas gdy u mężczyzn plemniki mogą zawierać zarówno chromosom X, jak i chromosom Y.

Jeśli komórka jajowa połączy się z plemnikiem zawierającym chromosom X, zygota, czyli zapłodnione jajo, będzie miała dwa chromosomy X i rozwinie się w dziecko płci żeńskiej. Jeśli komórka jajowa połączy się z plemnikiem zawierającym chromosom Y, zygota będzie miała jeden chromosom X i jeden chromosom Y i rozwinie się w dziecko płci męskiej. Dlatego prawdopodobieństwo urodzenia chłopca lub dziewczynki wynosi 50%.

Wraz z 23 chromosomami ojca i matki zarodek otrzymuje od 50 000 do 100 000 genów, czyli czynników dziedzicznych. Geny te są nosicielami cech, które wyróżniają człowieka i czynią go wyjątkowym. Chociaż dana osoba jest podobna do swoich rodziców, może mieć również unikalne cechy, które nie są dziedziczone po rodzicach.

Niektóre geny, na przykład odpowiedzialne za kolor oczu lub włosów, są dziedziczone w sposób dominujący i recesywny. Inne geny, na przykład te związane z niektórymi chorobami, mogą być dziedziczone w bardziej złożony sposób.

Chociaż płeć jest determinowana tylko przez jeden chromosom, czynniki dziedziczne przekazywane od rodziców mogą oddziaływać na siebie w złożony sposób, determinując szeroki zakres cech dziecka.

Zatem płeć dziecka zależy od obecności w plemniku określonego chromosomu płciowego, który zapładnia komórkę jajową. Ale oprócz tego czynniki dziedziczne przekazywane od rodziców również odgrywają ważną rolę w kształtowaniu cech i właściwości dziecka.