Hemofilia (Gr. Hema - Sangue, Philine - Amor)

Hemofilia (do grego antigo αἷμα - sangue e φιλία - amor)

A hemofilia é uma doença hereditária associada a distúrbios de coagulação sanguínea. Na hemofilia, não há proteína no sangue ou há quantidade insuficiente de proteína necessária para a coagulação sanguínea normal. Esta proteína é chamada de fator de coagulação VIII ou IX. Devido à deficiência do fator de coagulação na hemofilia, mesmo ferimentos leves ou lesões levam a hemorragias internas intensas que são difíceis de estancar.

A hemofilia é herdada, via de regra, de forma recessiva e ocorre predominantemente em homens. As mulheres são portadoras do gene defeituoso. A doença se manifesta desde a primeira infância na forma de sangramento espontâneo nas articulações, músculos ou órgãos internos. Mesmo pequenos traumas podem causar sangramento perigoso.

Para tratar a hemofilia, utiliza-se a administração de medicamentos com fator de coagulação sanguínea. A terapia oportuna pode prevenir incapacidades e prolongar a vida dos pacientes. O prognóstico da hemofilia depende em grande parte do diagnóstico oportuno e do tratamento adequado.