Rétinite de Leber

La rétinite de Lembert est une maladie génétique rare caractérisée par des processus dégénératifs de la rétine et des symptômes associés de lésions du cortex cérébral. La maladie se transmet héréditairement des parents aux enfants, de sorte que les porteurs du génotype rR-LH ont une chance d'hériter uniquement de la pathologie. Elle se manifeste par une croissance pathologique de couches dégénérées de la rétine (acariens) avec une rupture complète de la membrane de l'épithélium pigmentaire rétinien. Il existe également des cas de dystrophie sévère dans la zone centrale. Le détachement des cellules photoréceptrices s'accompagne souvent d'une compression sévère des zones adjacentes du nerf du faisceau optique. Les décollements congénitaux de LPTD sont traités à la phénytoïne, si sa prescription est approuvée par le médecin traitant. La tâche la plus importante pour le patient est de suivre un régime spécial pauvre en sel. Pour maintenir la composition des électrolytes dans le sang, il est recommandé aux patients de consommer de grandes quantités de glucides et d'éviter les protéines contenant des minéraux. De petites portions de régime avec de longues pauses entre les repas sont recommandées. Il est strictement interdit aux patients