Retinite de Leber

A retinite de Lembert é uma doença genética rara caracterizada por processos degenerativos na retina e sintomas acompanhantes de danos ao córtex cerebral. A doença é transmitida hereditariamente de pais para filhos, de modo que os portadores do genótipo rR-LH têm chance de herdar apenas a patologia. Manifesta-se como um crescimento patológico de camadas degeneradas da retina (ácaros) com ruptura completa da membrana do epitélio pigmentar da retina. Também há casos de distrofia grave na zona central. O descolamento das células fotorreceptoras é frequentemente acompanhado por compressão grave de áreas adjacentes do nervo do feixe óptico. Os descolamentos congênitos do LPTD são tratados com fenitoína, desde que sua prescrição seja aprovada pelo médico assistente. A tarefa mais importante para o paciente é aderir a uma dieta especial com baixo teor de sal. Para manter a composição de eletrólitos no sangue, recomenda-se que os pacientes consumam grandes quantidades de carboidratos e evitem proteínas com minerais. Recomendam-se pequenas porções da dieta com longos intervalos entre as refeições. Os pacientes são estritamente proibidos