Lembertin retiniitti on harvinainen geneettinen sairaus, jolle on tunnusomaista verkkokalvon rappeumaprosessit ja niihin liittyvät aivokuoren vaurion oireet. Tauti leviää perinnöllisesti vanhemmilta lapsille, joten rR-LH-genotyypin kantajilla on mahdollisuus periä vain patologia. Se ilmenee verkkokalvon rappeutuneiden kerrosten (punkkien) patologisena kasvuna ja verkkokalvon pigmenttiepiteelin kalvon täydellisenä repeytymisenä. Keskivyöhykkeellä on myös vakavia dystrofiatapauksia. Fotoreseptorisolujen irtoamiseen liittyy usein näköhermon vierekkäisten alueiden voimakas puristus. Synnynnäisiä LPTD-irrotuksia hoidetaan fenytoiinilla, jos sen resepti on hoitavan lääkärin hyväksymä. Potilaan tärkein tehtävä on noudattaa erityistä vähäsuolaista ruokavaliota. Veren elektrolyyttikoostumuksen ylläpitämiseksi potilaita suositellaan kuluttamaan suuria määriä hiilihydraatteja ja välttämään proteiineja, joissa on kivennäisaineita. Ruokavalion pieniä annoksia suositellaan pitkien taukojen aterioiden välillä. Potilaat ovat ehdottomasti kiellettyjä