Leberova retinitida

Lembertova retinitida je vzácné genetické onemocnění charakterizované degenerativními procesy v sítnici a doprovodnými příznaky poškození mozkové kůry. Nemoc se šíří dědičně z rodičů na děti, takže nositelé genotypu rR-LH mají šanci zdědit pouze patologii. Projevuje se jako patologický růst degenerovaných vrstev sítnice (roztoči) s úplným protržením membrány pigmentového epitelu sítnice. Existují také případy těžké dystrofie v centrální zóně. Oddělení fotoreceptorových buněk je často doprovázeno silnou kompresí přilehlých oblastí nervu optického svazku. Vrozená odchlípení LPTD se léčí fenytoinem, pokud jeho předepsání schválí ošetřující lékař. Nejdůležitějším úkolem pacienta je dodržovat speciální dietu s nízkým obsahem soli. Pro udržení složení elektrolytů v krvi se pacientům doporučuje konzumovat velké množství sacharidů a vyhýbat se bílkovinám s minerály. Doporučují se malé porce stravy s dlouhými přestávkami mezi jídly. Pacientům je přísně zakázáno