Ретиніт Лебера

Ретиніт Лембера – рідкісне генетичне захворювання, що характеризується дегенеративними процесами у сітківці ока та супутніми симптомами ушкодження кори головного мозку. Хвороба поширюється спадково від батьків дітям, тому носії генотипу рР-ЛГ мають шанс успадкувати тільки патологію. Виявляється вона патологічним нарощуванням шарів сітківки (лептів), що дегенерували, з повним розривом при цьому мембрани пігментного епітелію сітківки. Також відомі випадки сильної дистрофії у центральній зоні. Відшарування фоторецепторних клітин часто супроводжує сильне здавлювання прилеглих ділянок нерва пучка зорового. Лікуються вроджені відшарування ЛОПТЗ за допомогою фенітоїну, якщо його призначення схвалено лікарем. Найважливіше завдання пацієнта – дотримуватися спеціальної дієти зі зниженим вмістом солі. Для утримання складу електролітів у крові хворим рекомендовано вживання великої кількості вуглеводів, відмова – білків з мінералами. Рекомендовані маленькі порції раціону з тривалими перервами між їдою. Пацієнтам категорично забороняється