Lemberts nethindebetændelse er en sjælden genetisk sygdom karakteriseret ved degenerative processer i nethinden og ledsagende symptomer på beskadigelse af hjernebarken. Sygdommen spredes arveligt fra forældre til børn, så bærere af rR-LH genotypen har en chance for kun at arve patologien. Det manifesterer sig som en patologisk vækst af degenererede lag af nethinden (mider) med et fuldstændigt brud på membranen af retinal pigmentepitel. Der er også tilfælde af alvorlig dystrofi i den centrale zone. Løsning af fotoreceptorceller ledsages ofte af alvorlig kompression af tilstødende områder af den optiske bundtnerve. Medfødte LPTD-løsninger behandles med phenytoin, hvis ordinationen er godkendt af den behandlende læge. Den vigtigste opgave for patienten er at overholde en speciel saltfattig diæt. For at opretholde sammensætningen af elektrolytter i blodet anbefales patienterne at indtage store mængder kulhydrater og undgå proteiner med mineraler. Små portioner af kosten med lange pauser mellem måltiderne anbefales. Patienter er strengt forbudt