Lebers netthinnebetennelse

Lemberts retinitt er en sjelden genetisk sykdom preget av degenerative prosesser i netthinnen og medfølgende symptomer på skade på hjernebarken. Sykdommen spres arvelig fra foreldre til barn, så bærere av rR-LH genotypen har en sjanse til å arve bare patologien. Det manifesterer seg som en patologisk vekst av degenererte lag av netthinnen (midd) med en fullstendig ruptur av membranen til retinal pigmentepitel. Det er også tilfeller av alvorlig dystrofi i sentralsonen. Løsgjøring av fotoreseptorceller er ofte ledsaget av alvorlig kompresjon av tilstøtende områder av den optiske buntnerven. Medfødte LPTD-løsninger behandles med fenytoin, hvis resepten er godkjent av den behandlende legen. Den viktigste oppgaven for pasienten er å følge en spesiell diett med lite salt. For å opprettholde sammensetningen av elektrolytter i blodet anbefales pasienter å innta store mengder karbohydrater og unngå proteiner med mineraler. Små porsjoner av kostholdet med lange pauser mellom måltidene anbefales. Pasienter er strengt forbudt